Πώς να μελετήσετε τη γενετική ποικιλομορφία των Herba Cistanches;

Μελέτη για τη γενετική ποικιλότητα του Herba Cistanches από την RAPD

Επικοινωνία:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791

Cui Guanghong, Chen Min, Huang Luqi*, Xiao Suping, Li Da

(Institute of Chinese Materia Medica, China Academy of Chinese Medicine, Beijing 100700)

Αφηρημένη

Σκοπός:Να μελετήσει τον πληθυσμόγενετική ποικιλότητατουCistanche deserticolaκαιCistanche tubulosa.

Μέθοδοι:Δύο άγριοι πληθυσμοί τωνCistanche deserticolaκαι τέσσερις άγριους πληθυσμούς τωνCistanche tubulosaαναλύθηκαν από το RAPD και τογενετική ποικιλότητατων πληθυσμών αναλύθηκε από την έκδοση λογισμικού 1.31 του POPGENE.

Αποτελέσματα:Το μέσο ποσοστό των πολυμορφικών τόπων τωνCistanche deserticolaήταν 47,37 τοις εκατό, οι πολυμορφικοί τόποι των δύο πληθυσμών ήταν 39,47 τοις εκατό και 35,53 τοις εκατό και η μέση γονιδιακή ποικιλότητα του Nei ήταν 0.135 8. Το του Shannon ήταν περισσότερο. Ο δείκτης πληροφοριών κατάστασης είναι 0.207 2 και ο συντελεστής διαφοροποίησης γονιδίου Gst {{{{20}}}}.254 6. Το μέσο ποσοστό πολυμορφικών τόπων στο Cistanche ήταν 27,59 τοις εκατό και το ποσοστό των πολυμορφικών τόπων σε κάθε πληθυσμό κυμαινόταν από 19,54 τοις εκατό έως 25,29 τοις εκατό, εκ των οποίων ο πληθυσμός Andier είχε το υψηλότερο 25,29 τοις εκατό και η μέση γονιδιακή ποικιλομορφία του Nei ήταν 0. { {21}}, ο δείκτης πληροφοριών πολυμορφισμού του Shannon είναι 0,1258, συντελεστής διαφοροποίησης γονιδίου Gst =0.175 5.

Συμπέρασμα:Cistanche deserticolaκαιCistanche tubulosaέχουν κάποια διαφοροποίηση μεταξύ των πληθυσμών. ογενετική ποικιλότητατου Desert Cistanche είναι σημαντικά υψηλότερο από αυτό του Cistanche tubulosa και έχει διαφοροποιηθεί σε δύο οικότυπους.

Λέξεις-κλειδιά: Cistanche deserticola; Cistanche tubulosa; RAPD; γενετική ποικιλότητα

[Κινέζικη Βιβλιοθήκη Classification Number] S 567 [Document Identification Code] A [Article Number] 1001-5302 (2004) 08-0727-04

Το Cistanche είναι ένα παρασιτικό φυτό που ανήκει στο γένος Cistanche της οικογένειας Lidanaceae, γνωστό και ως Dayun, το οποίο είναι ένα πολύτιμο κινέζικο φαρμακευτικό υλικό. Τα κύρια φυτά πηγής Cistanche deserticola στη χώρα μου είναιCistanche deserticolaYCMa και C.tubulosa (Schenk) R.Wight[1]. Τα φυτά ξενιστές του Cistanche deserticola είναι το Haloxylon ammodendron και το Haloxylon ammodendron, τα οποία διανέμονται κυρίως στο Alashan League στην Εσωτερική Μογγολία, στο βόρειο Xinjiang, στο Qinghai, στο Gansu και σε άλλα μέρη. Η κατανομή του Cistanche deserticola είναι ίδια με αυτή των φυτών ξενιστών. Στη χώρα μου, το Cistanche cistanche διανέμεται μόνο σε κομητείες γύρω από την έρημο Taklimakan νότια των βουνών Tianshan στο Xinjiang και η διανομή του δεν είναι πλήρως συγχρονισμένη με τον οικοδεσπότη Tamarix. Άλλες περιοχές όπως το βόρειο Xinjiang, το Gansu, το Qinghai, η Ningxia, η Εσωτερική Μογγολία, το Shaanxi και άλλα μέρη των φυτών Tamarix δεν είναι παρασιτικά Cistanche Tubula[2]. Λόγω της ταχείας αύξησης της ζήτησης για το Cistanche τα τελευταία χρόνια, με αποτέλεσμα την εξαφάνιση των πόρων του, οι πόροι του άγριου cistanche έχουν συρρικνωθεί σε λίγες μόνο κύριες περιοχές παραγωγής. Και τα δύο έχουν καταγραφεί ως απειλούμενα προστατευόμενα είδη φυτών στη χώρα μου [3], μεταξύ των οποίωνCistanche deserticolaέχει συμπεριληφθεί στο Παράρτημα II της CITES [4].

Μετά από αρκετά χρόνια έρευνας, η έρευνα για την τεχνητή εκτροφή του Cistanche πέτυχε και βρίσκεται στο στάδιο της ευρείας κλίμακας προώθησης και φύτευσης. Ωστόσο, πώς να αποτραπεί η μείωση των ειδών Cistanche κατά τη βιομηχανική παραγωγή, πώς να αποκατασταθεί ο περιορισμένος άγριος πληθυσμός το συντομότερο δυνατό και να διατηρηθούν οι πολύτιμοι πόροι άγριου βλαστικού πλάσματος, είναι τα κλειδιά για την επίτευξη της βιώσιμης χρήσης του. Όσον αφορά την προστατευόμενη κληρονομιά του Cistanche [Ημερομηνία παραλαβής], 2004-03-11 [Fund Project] Ministry of Science and Technology Social Welfare Project (2001.109); Υπουργείο Επιστημών και Τεχνολογίας "Δέκατο Πενταετές Σχέδιο" (2001BA701A09a) [Αντιστοών συγγραφέας] * Huang Luqi, Τηλ:( 010) 64014411-2955, E-mail: huangluqi @263.net Η μελέτη της μετάδοσης εξακολουθεί να κενό. Αυτή η μελέτη χρησιμοποιεί την τεχνολογία RAPD για τη μελέτη 2 άγριων πληθυσμώνCistanche deserticolaκαι 4 άγριους πληθυσμούς τωνCistanche tubulosa, και αναλύστε και τα δύο Η διαφορά στογενετική ποικιλότητααναμένεται να προσφέρει μια σημαντική πειραματική γενετική βάση για την προστασία του Cistanche, ενός πολύτιμου κινεζικού φαρμάκου.

κιστανάκι

1. Υλικό και μέθοδοι

1.1 Υλικά

Cistanche deserticolaσυλλέχτηκε από την κομητεία Jimsar στο Xinjiang και την περιοχή Jilantai της Ancient Alxa League στην Εσωτερική Μογγολία. Οι πληθυσμοί Cistanche συλλέχθηκαν από την κομητεία Minfeng και την κομητεία Yutian, Xinjiang. Η κομητεία Minfeng είναι αυτή τη στιγμή η περιοχή με τη μεγαλύτερη απόδοση σε Cistanche, με τη μεγαλύτερη πυκνότητα και σχετικά πλήρεις κοινότητες φυσικών δασών. Τα σημεία δειγματοληψίας Andil, Sawuzek, Yatongguz και Daheyan της κομητείας Yutian είναι οι κύριες περιοχές παραγωγής, οι οποίες βρίσκονται στον ποταμό Andir, στον ποταμό Yeyike, στον ποταμό Yatongguzi και στην Kelaniya Στο χαμηλότερο ρεύμα του ποταμού, η απόσταση μεταξύ των πληθυσμών είναι μεγαλύτερη από 50 χλμ. Κάθε πληθυσμός έκανε τυχαία δείγματα 19-30 ατόμων. Τα δείγματα ξηράνθηκαν γρήγορα σε σιλικαζέλ και χρησιμοποιήθηκαν για εκχύλιση DNA (Πίνακας 1).

Πίνακας 1 Πληθυσμοί δειγματοληψίας και περιοχές παραγωγής Cistanche deserticola και Cistanche tubulosa

1.2 Εξαγωγή DNA

Η μέθοδος ολικής εξαγωγής DNA χρησιμοποιεί τη μέθοδο υψηλού αλατιού, χαμηλού pH [5]. Το δείγμα DNA υποβλήθηκε σε φασματοφωτόμετρο για την ανίχνευση της συγκέντρωσης του εκμαγείου DNA, στη συνέχεια χρησιμοποιήθηκαν ηλεκτροφόρηση γέλης αγαρόζης 1 τοις εκατό, χρώση EB, παρατήρηση και φωτογραφία υπό υπεριώδες φως, DNA ηλεκτροφόρησης με διαυγείς ζώνες και λιγότερη ουρά για ανάλυση RAPD.

1.3 Διαλογή εκκινητών RAPD

Δεδομένου ότι το πείραμα διαπίστωσε ότι ο ίδιος εκκινητής έχει μια μη ικανοποιητική επίδραση στην ταυτόχρονη ενίσχυση και των δύοCistanche deserticolaκαι Cistanche tubulosa, οι εκκινητές υποβλήθηκαν σε διαλογή ανεξάρτητα. Για ενίσχυση και διαλογή χρησιμοποιήθηκαν 150 τυχαίοι εκκινητές (10 bp), σύστημα αντίδρασης 25 μL της Shanghai Shenggong Biotechnology Co., Ltd. κάθε αστάρι χρησιμοποίησε 2 πρότυπα πληθυσμού και 1 αποστειρωμένο διπλά απεσταγμένο νερό ως τυφλό μάρτυρα και έλαβε 10 εκκινητές για την ενίσχυση του Cistanche deserticola με διαυγείς ταινίες, ισχυρό πολυμορφισμό και καλή επαναληψιμότητα: S490, S1 101, S{{ 8}}, S1 137, S1 165, S1 218, S1 222, S2 015, S2 112, S{{15 }}; 10 αστάρια τωνCistanche tubulosa: S1 141, S1 146, S1 183, S1 208, S1 500, S2 032, S2 042, S2 052, S2 059, S2 155.

1.4 Ενίσχυση PCR και ανίχνευση προϊόντος

Οι επιλεγμένοι εκκινητές χρησιμοποιήθηκαν για την ενίσχυση του εκμαγείου DNA τουCistanche deserticolaκαιCistanche tubulosaμε PCR. Το γονιδιωματικό DNA αραιώθηκε σε 50 ng·μL -1 σύμφωνα με τη μετρούμενη συγκέντρωση ως πρότυπο. Ο συνολικός όγκος αντίδρασης είναι 25 μL, εκ των οποίων 10 × Ρυθμιστικό διάλυμα PCR 2,5 μL, Mg2 συν 1,5 μL, Taq (5 U·μL -1) 0,2 μL, Μίγμα dNTP (κάθε 2,5 mM) 1 μL, 5 μM Primer 1 μL, πρότυπο DNA 1 μL, αποστειρωμένο διπλά απεσταγμένο νερό 18,8 μL, το παραπάνω διάλυμα ενίσχυσης PCR είναι προϊόν της Shanghai Sangon. Η ενίσχυση πραγματοποιήθηκε σε θερμικό κυκλωτή PTC-100. Το πρόγραμμα ενίσχυσης ήταν προ-μετουσίωσης 94 μοιρών για 5 λεπτά και στη συνέχεια 40 κύκλους. Κάθε κύκλος περιελάμβανε 94 μοίρες 45 δευτ., 34 μοίρες 1 λεπτό, 72 μοίρες 1 λεπτό και 30 δευτ. και τέλος Επέκταση στις 72 μοίρες για 5 λεπτά. Τα ενισχυμένα προϊόντα ηλεκτροφορήθηκαν σε πήκτωμα αγαρόζης 2,0 τοις εκατό (που περιέχει ΕΒ) σε ρυθμιστικό διάλυμα 1×ΤΑΕ και παρατηρήθηκαν και φωτογραφήθηκαν κάτω από το σύστημα απεικόνισης γέλης SYNGENE.

1.5 Στατιστικά στοιχεία και ανάλυση δεδομένων

Στο φάσμα της ηλεκτροφόρησης, η αντίστοιχη θέση του προϊόντος αντίδρασης στο πήκτωμα συγκρίνεται σύμφωνα με το πρότυπο μοριακού βάρους και εκτιμάται το μοριακό βάρος του ενισχυμένου προϊόντος. Η ζώνη με τη ζώνη καταγράφεται ως 1 και η ζώνη χωρίς ζώνη καταγράφεται ως 0, σχηματίζοντας ένα γράφημα μήτρας 0/1 και εισάγοντας στον υπολογιστή, χρησιμοποιώντας το POPGENE32 για τον υπολογισμό του ποσοστού των πολυμορφικών τοποθεσιών (PPL) κάθε πληθυσμού, δείκτης γονιδιακής ποικιλότητας Nei (H), δείκτης πληροφοριών πολυμορφισμού Shannon (I), συντελεστής γονιδιακής διαφοροποίησης (Gst), γονιδιακή ποικιλότητα (Ht),Γενετική ποικιλότητα(Hs), η γενετική ταυτότητα του Nei (1978) (I) και η γενετική απόσταση (D) εντός ενός πληθυσμού και η ανάλυση συστάδων πραγματοποιήθηκε χρησιμοποιώντας τη μέθοδο UPGMA.

2. Αποτελέσματα και ανάλυση

2.1 Γενετική ποικιλότητα του Cistanche

Όλα τα δείγματα έλαβαν ζώνες με μοριακό βάρος που κυμαίνεται από 200 έως 2 200 bp (Εικόνα 1, 2). Συνολικά ανιχνεύθηκαν 76 τόποι σε 60 δείγματα από 2 πληθυσμούςCistanche deserticola, 36 από τους οποίους ήταν πολυμορφικοί τόποι, αντιπροσωπεύοντας το 47,37 τοις εκατό , H=0.135 8, I=0.207 2. Μεταξύ αυτών, το PPL του Jimsar είναι 39,47 τοις εκατό και το Gilanty's είναι 35,53 τοις εκατό. Το H είναι 0. 0 95 3 και 0.1 070 αντίστοιχα, και εγώ είμαι 0.15 12 και 0.163 7 αντίστοιχα. Συνολικά ανιχνεύθηκαν 87 τόποι σε {{20}} άτομα από 4 πληθυσμούς του Cistanche, 24 από τους οποίους ήταν πολυμορφικοί τόποι, αντιπροσωπεύοντας το 27,59 τοις εκατό, H {= 0.084 8, Ι=0.1278. Το υψηλότερο PPL ήταν ο Andil με 25,29 τοις εκατό, ενώ το PPL ήταν χαμηλότερο στο Savuzek και το Yatungusi (και τα δύο στο 19,54 τοις εκατό). Το H είναι 0.062 1 -0.080 0, εγώ είναι 0.095 0 -0.116. Το μέγεθος των H και I είναι συνεπές με την τάση μεγέθους του PPL κάθε πληθυσμού και οι συντελεστές είναι οι μεγαλύτεροι στο Andier, ακολουθούμενο από το Dayan. Στην περίπτωση του ίδιου PPL, το H=0 του Savuzek.{{40}} Το άθροισμα I=0.097 0 είναι ελαφρώς υψηλότερο από το 0.{{44 }} και 0.095 0 του Yatunguska (Πίνακας 2).

Σχήμα 1 RAPD ενισχυμένες ζώνες ορισμένων δειγμάτων ερήμουCistanche deserticola, αστάρι S490 1-10. Δείγματα εγγύησης; 11-20. Δείγματα Jimpster M-DNA Marker (200 - 2 000 bp)

Σχήμα 2 Ζώνες ενισχυμένες με RAPD ορισμένων δειγμάτων Cistanche Tubulosa, εκκινητής S2 042 1-20. Δείγμα δείκτη M-DNA Xinjiang Andier (200 - 2 000 bp)

Πίνακας 2 Τογενετική ποικιλότητατουCistanche deserticolaκαιCistanche tubulosaπληθυσμούς

2.2 Ανάλυση γενετικής παραλλαγής του Cistanche

Σύμφωνα με το επίπεδο τουγενετική ποικιλότηταστους πληθυσμούς (Hs), τη διαφοροποίηση μεταξύ των πληθυσμών (Dst) και το ποσοστό των γενετικών διαφορών μεταξύ των πληθυσμών στις συνολικές γενετικές διαφορές (Gst), μπορεί να φανεί ότι η συνολική γενετική ποικιλότητα του Cistanche deserticola Ht=0.{{{ 1}}, όπου Hs=0.101 2, Gst =0.254 6. Cistanche Ht=0.082 2, εκ των οποίων Hs=0.067 8, Gst=0.175 5 (Πίνακας 3). Τα παραπάνω αποτελέσματα δείχνουν ότι υπάρχει ένας ορισμένος βαθμός γενετικής διαφοροποίησης μεταξύ των πληθυσμών. Η διακύμανση μεταξύ των πληθυσμών της ερήμου του Cistanche deserticola αντιπροσώπευε το 25,46 τοις εκατό της συνολικής διακύμανσης και η διακύμανση των πληθυσμών του Cistanche tubulosa αντιπροσώπευε το 17,55 τοις εκατό της συνολικής διακύμανσης.

Πίνακας 3 Ανάλυση γενετικής παραλλαγής τουCistanche deserticolaκαιCistanche tubulosa.

2.3 Γενετική απόσταση και ανάλυση συστάδων μεταξύ πληθυσμών Cistanche deserticola

Η γενετική απόσταση των δύο πληθυσμών τουCistanche deserticolaείναι {{0}}.080 0 και η γενετική ταυτότητα είναι 0.9231. Η γενετική απόσταση των τεσσάρων πληθυσμών του Cistanche ήταν 0.012 0-0.031 5 και η γενετική ταυτότητα ήταν 0.9690-0.988 1 (Πίνακας 4) . Η ομαδοποίηση των ατόμων Cistanche deserticola και cistanche tubulosa δείχνει ότι το Cistanche deserticola μπορεί να ομαδοποιηθεί σε δύο διακριτές ομάδες ανάλογα με τον πληθυσμό, ενώ τα διαφορετικά άτομα του cistanche tubulosa δεν μπορούν να ομαδοποιηθούν ανά πληθυσμό, γεγονός που δείχνει επίσης ότι η γενετική διαφοροποίηση μεταξύ του Cistanche deserticola πληθυσμός είναι σχετικά υψηλός. Μεγάλη, αλλά η γενετική διαφοροποίηση μεταξύ των πληθυσμών του Cistanche tubulosa είναι μικρή.

Πίνακας 4 Γενετική ταυτότητα (κάτω αριστερά) και γενετική απόσταση (πάνω δεξιά) τουcistanche tubulosa.

3. Συζήτηση

3.1 Γενετική ποικιλότητα του Cistanche

Το επίπεδο τωνγενετική ποικιλότητατων φυτών είναι αδιαχώριστη από τα βιολογικά χαρακτηριστικά, τους οικοτόπους, την προέλευση και την εξέλιξή τους. Μεταξύ αυτών, το σύστημα αναπαραγωγής, το εύρος διανομής, η μορφή ζωής και οι μέθοδοι διασποράς της γύρης και των σπόρων έχουν τη μεγαλύτερη επιρροή [6]. Σύμφωνα με τα στατιστικά αποτελέσματα των αλλοζυμικών δεδομένων 499 φυτικών ειδών σε 165 γένη από τους Ge Song et al. [7], ο πολυμορφισμός του Cistanche σε επίπεδο είδους θα πρέπει να είναι περίπου 50 τοις εκατό και ο πολυμορφισμός σε επίπεδο πληθυσμού θα πρέπει να είναι περίπου 40 τοις εκατό. Γύρω στο 0,17. Τα επίπεδα πολυμορφισμού που ελήφθησαν σε αυτό το πείραμα είναι όλα χαμηλότερα από αυτές τις μέσες τιμές. Ταυτόχρονα, σε σύγκριση με τα επίπεδα πολυμορφικών τόπων που λαμβάνονται με μεθόδους RAPD για πολλά κοινά απειλούμενα φυτά, όπως το 32 τοις εκατό του απειλούμενου είδους Silver Fir[18], το 22,5 τοις εκατό της παιώνιας νάνος και το 27,6 τοις εκατό της μωβ παιώνιας [9] ] Μπορεί να φανεί ότι η γενετική ποικιλότητα τουCistanche deserticola είναι ελαφρώς χαμηλότερο από το μέσο επίπεδο, ενώ η γενετική ποικιλότητα του Cistanche tubulosa είναι ήδη εξαιρετικά χαμηλή.

3.2 Λόγοι για τη χαμηλή γενετική ποικιλότητα του Cistanche

Το Cistanche είναι ένα συγκεκριμένο παρασιτικό φυτό, που διανέμεται ταυτόχρονα σε στενές περιοχές της ερήμου. Ως εκ τούτου, ο μοναδικός τρόπος ζωής και ο σχετικά στενός χώρος διαβίωσης μπορεί να είναι ο εγγενής λόγος για τον οποίο τογενετική ποικιλότητατου Cistanche είναι γενικά χαμηλότερο από αυτό των συνηθισμένων φυτών.

Η διαφορά στογενετική ποικιλότηταμεταξύ Cistanche deserticola και Cistanche tubulosa μπορεί να σχετίζεται με τη διαφορά στο εύρος κατανομής των δύο και με το εάν είναι συγχρονισμένα με την κατανομή του ξενιστή. Η περιοχή κατανομής του Cistanche tubulosa είναι σημαντικά μικρότερη από αυτή του Cistanche deserticola και η κατανομή του είναι εξαιρετικά αταίριαστη με το φυτό ξενιστή. Μελέτες έχουν δείξει ότι υπάρχει πλούτος ποικιλότητας μεταξύ των ειδών Tamarix. Για παράδειγμα, οι Zhang Juan et al. ανέφερε ότι η γενετική ποικιλότητα του Tamarix sibiricus ήταν τόσο υψηλή όσο 98,7 τοις εκατό [10], ενώ η γενετική ποικιλότητα του Cistanche είναι εξαιρετικά φτωχή, υποδεικνύοντας τη μακροπρόθεσμη εξέλιξη. Το Cistanche tubulosa μπορεί να έχει αντιμετωπίσει σοβαρά σημεία συμφόρησης στην ιστορία, με αποτέλεσμα την απώλεια μεγάλης ποσότηταςγενετική ποικιλότητα.

Παράλληλα, σύμφωνα με έρευνες, διαπιστώθηκε ότι κανένα από ταCistanche deserticolaμέσα σε 20 χιλιόμετρα από τους ανθρώπινους οικισμούς θα μπορούσαν να ανακαλυφθούν και να ανθίσουν κανονικά. Οι μεγάλοι και οι μικροί λάκκοι του Cistanche ανασκάφηκαν, ειδικά στις κύριες περιοχές παραγωγής του λουλουδιού Cistanche. Ως εκ τούτου, προκλήθηκε από μεγάλη ποσότητα ανασκαφών. Η έλλειψη προέλευσης και η καταστροφή του οικοτόπου μπορεί να είναι οι κύριοι ανθρωπογενείς λόγοι για το χαμηλόγενετική ποικιλότητατου Cistanche.

3.3 Γενετική διαφοροποίηση του Cistanche

Λόγω της γεωγραφικής απόστασης μεταξύ Σιντζιάνγκ και Εσωτερικής Μογγολίας, η γεωγραφική απομόνωση προκάλεσε τη διαφοροποίηση και την απομόνωση μεταξύ τωνCistanche deserticolaπληθυσμούς, και οι δύο πληθυσμοί σχημάτισαν διαφορετικούς γενετικά διαφορετικούς οικότυπους λόγω της προσαρμογής τους στις τοπικές συνθήκες οικοτόπου. Λόγω του στενού εύρους κατανομής του και των συχνών ανταλλαγών γονιδίων μεταξύ των πληθυσμών, η γενετική διαφοροποίηση μεταξύ των πληθυσμών είναι μικρότερη από αυτή του Cistanche deserticola.

3.4 Συστάσεις για την προστασία του Cistanche

Γενετική ποικιλότηταείναι η προϋπόθεση για τη μακροπρόθεσμη επιβίωση των ειδών για την αποφυγή της εξαφάνισης. Η μείωση τουγενετική ποικιλότηταθα μειώσει την ικανότητα των πληθυσμών να προσαρμοστούν στις περιβαλλοντικές αλλαγές τόσο βραχυπρόθεσμα όσο και μακροπρόθεσμα [11]. Ως εκ τούτου, η προστασία της γενετικής ποικιλότητας του Cistanche είναι πολύ σημαντική για την προστασία αυτού του σπάνιου και πολύτιμου κινεζικού φαρμάκου. Δεδομένου ότι το Cistanche είναι ένα είδος με ιδιαίτερο οικολογικό τύπο, θα πρέπει να προστατεύεται κυρίως in situ και η βάση φυσικής προστασίας του Cistanche θα πρέπει να δημιουργηθεί σύμφωνα με τη γενετική του ποικιλότητα. Για παράδειγμα, γιαCistanche tubulosa, επειδή η γενετική ποικιλότητα προέρχεται κυρίως από τον πληθυσμό, πληθυσμοί με μεγάλη γενετική ποικιλότητα θα είναι τα αντικείμενα προστασίας προτεραιότητας [12], όπως το Minfeng's Angier και το Yutian's Daheyan μπορεί να αναφέρεται ως βάση φυσικής προστασίας για το Cistanche. Οσον αφορα στοCistanche deserticola, οι πληθυσμοί της Εσωτερικής Μογγολίας και του Σιντζιάνγκ έχουν υποστεί σημαντικές αλλαγές, επομένως η πειραματική έρευνα θα πρέπει να ενισχυθεί περαιτέρω για τον προσδιορισμό των πληθυσμών που έχουν προτεραιότητα για προστασία. Ταυτόχρονα, πραγματοποιήστε βασική έρευνα για την αναπαραγωγική βιολογία και την οικολογία επικονίασης του Cistanche για παροχή πληροφοριών για την περαιτέρω προστασία του.

βιβλιογραφικές αναφορές

[1] He Yanping, Yin Zhezhu, Tu Pengfei, et al. Ταυτοποίηση τουCistancheκαι διερεύνηση εμπορικών φαρμακευτικών υλικών. Chinese Medicinal Materials, 1997, 20(3):117.

[2] Liu Mingting. Ολοκληρωμένη έρευνα και γενική εφαρμογή των φυτών Tamarix. Lanzhou: Lanzhou University Press, 1995.

[3] Fu Guoli. Κόκκινο βιβλίο των κινεζικών φυτών. Πεκίνο: Science Press, 1992.

[4] Το Γραφείο Διαχείρισης Εισαγωγών και Εξαγωγών Απειλούμενων Ειδών της Λαϊκής Δημοκρατίας της Κίνας, η Επιστημονική Επιτροπή Απειλούμενων Ειδών της Λαϊκής Δημοκρατίας της Κίνας. Σύμβαση για το διεθνές εμπόριο των απειλούμενων ειδών άγριας πανίδας και φυτών (CITES), Παράρτημα II. 2003.41.

[5] Zou Yuping, Wang Xiaoquan, Lei Yiding, et al. Εξαγωγή και ταυτοποίηση του συνολικού DNA πολλών απειλούμενων φυτών και των συγγενών τους. Acta Botany, 1994, 36:528.

[6] Wang Hongxin, Hu Zhiang. Σύστημα αναπαραγωγής φυτών, γενετική δομή και προστασία τωνγενετική ποικιλότητα. Biodiversity, 1996, 4(2): 92.

[7] Τσεν Τζιακουάν, Γιανγκ Τζι. Φυτική Εξελικτική Βιολογία. Wuhan: Wuhan University Press, 1994.

[8] Wang Xiaoquan, Zou Yuping, Zhang Daming, et al. Ανάλυση RAPD της γενετικής ποικιλότητας του αργυρού ελάτου. Chinese Science (C), 1997, 40(2): 145.

[9] Pei Yanlong, Zou Yuping, Yin Zhen, et al. Μια προκαταρκτική αναφορά για την ανάλυση RAPD της παιώνιας νάνου και της μωβ παιώνιας. Chinese Journal of Plant Taxonomy, 1995, 33(4): 350.

[10] Zhang Juan, Yin Linke, Zhang Daoyuan. Προκαταρκτική μελέτη γιαΓενετική ΠοικιλότηταΦυσικών Πληθυσμών λογχοειδής αλμυρίκι. Yunnan Botanical Research, 2003, 25(5):557.

[11] Ellstrand NC, Elam D R. Πληθυσμιακές γενετικές συνέπειες μικρού μεγέθους πληθυσμού: Επιπτώσεις για τη διατήρηση των φυτών. Annual Review Ecology and Systematics, 1993, 34:217.

[12] Liu Zhanlin, Zhao Guifang. Η αρχή της πληθυσμιακής γενετικής και η εφαρμογή της στην προστασία σπάνιων και απειλούμενων φυτών. Biodiversity, 1999, 7(4): 340.

Από: China Journal of Chinese Materia Medica; Τομ. 29, Τεύχος 8 Αυγούστου 2004