Κατά του πόνου και αντιφλεγμονώδης δράση που προκαλείται από το Cistanche Deserticola σε τρωκτικά

Επικοινωνία:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791

Li-Wei Lin, et αϊ

Αφηρημένη

Στην παρούσα μελέτη, τα ριζώματα τωνCistanchedeserticola(Orobanchaceae, συντομογραφία CD) εκχυλίστηκαν με 50 τοις εκατό αιθανόλη και απομονώθηκαν κατά σειρά με οξικό αιθυλεστέρα, η-βουτανόλη και νερό. Το αναλγητικό καιαντι-φλεγμονώδηςΤα αποτελέσματα του εκχυλίσματος CD και των τριών στρωμάτων αξιολογήθηκαν σε διάφορα ζωικά μοντέλα. CD(Cistanchedeserticola)Τα εκχυλίσματα ανέστειλαν αποτελεσματικά την απόκριση συστολής που προκλήθηκε από 1 τοις εκατό οξικό οξύ και διφασικές αποκρίσεις γλείψιμο που προκαλούνται από 1 τοις εκατό φορμαλίνη, και επίσης μείωσαν το οίδημα που προκλήθηκε από 1 τοις εκατό καραγενάνη αλλά όχι ζυμοσάνη. Επιπλέον, οι βουτανικές και υδατικές στοιβάδες του CD(Cistanchedeserticola)Το εκχύλισμα όχι μόνο μείωσε τον πόνο που προκαλείται από το οξικό οξύ και τη φορμαλίνη αλλά επίσης μείωσε το οίδημα που προκαλείται από την καραγενάνη. Επιδράσεις του βουτανοϊκού στρώματος του CD(Cistanchedeserticola)το εκχύλισμα είναι καλύτερο από αυτό της υδατικής στιβάδας. Επιπλέον, η επίδραση του βουτανοϊκού στρώματος του CD(Cistanchedeserticola)το εκχύλισμα δεν καταργήθηκε από τη ναλοξόνη. Αυτά τα αποτελέσματα αποκάλυψαν ότι έχει αναλγητικό καιαντι-φλεγμονώδηςδραστικά συστατικά. Επιπλέον, το αναλγητικό καιαντι-φλεγμονώδηςεπιδράσεις του βουτανοϊκού στρώματος του CD(Cistanchedeserticola)εκχύλισμα δεν σχετίζονται με τους υποδοχείς οπιοειδών και το ανοσοποιητικό σύστημα.

Λέξεις-κλειδιά:Cistanche deserticola; Αναλγητική δραστηριότητα; Αντιφλεγμονώδης δράση

1. Εισαγωγή

CistanchedeserticolaΜαμά. (Orobanchaceae, συντομογραφία ως CD), ένα εγγενές βότανο στην Κίνα χρησιμοποιείται ευρέως στην παραδοσιακή ιατρική για διάφορες θεραπευτικές θεραπείες, συμπεριλαμβανομένων ηρεμιστικών, αναλγητικών και ενδείξεων ενίσχυσης του ανοσοποιητικού (Lee, 1986). Σύγχρονες φαρμακολογικές μελέτες επεσήμαναν το CD(Cistanchedeserticola)Το εκχύλισμα διέθετε ανοσοενίσχυση (Chin and Su, 1993), αποτέλεσμα δέσμευσης ελεύθερων ριζών (Hsu et al., 1995) και αύξηση της δραστικότητας SOD (Chang et al., 1995). Σε μια πρόσφατη μελέτη, η αντίδραση ελεύθερων ριζών έπαιξε σημαντικό ρόλο στις φλεγμονώδεις διεργασίες (Arrigoni-Martelli, 1985). Ως εκ τούτου, η παρούσα μελέτη επιχειρήθηκε να διερευνήσει τα πιθανά αναλγητικά αποτελέσματα του CD(Cistanchedeserticola)εκχύλισμα σε ποντίκια με δοκιμασία συστροφής που προκαλείται από οξικό οξύ (Taber et al., 1969) και δοκιμασία γλείψιμο που προκαλείται από φορμαλίνη (Shibata et al., 1989). Δεύτερον, μελετήσαμε και το δυνατόαντι-φλεγμονώδηςδραστηριότητες του CD(Cistanchedeserticola)εκχύλισμα για την κλασική φλεγμονώδη διαδικασία με δοκιμασία οιδήματος που προκαλείται από καραγενάνη (Winter et al., 1962) και εναλλακτική φλεγμονώδη διαδικασία με δοκιμασία οιδήματος που προκαλείται από zymosan (Tarayre et al., 1989). Τέλος, ερευνήσαμε ενεργά στρώματα εκχυλίσματος CD διαχωρισμένων με διαφορετικούς διαλύτες. '

2. Υλικά και μέθοδοι

2.1. Φυτικό υλικό και εκχυλίσματα

Ριζώματα CD(Cistanchedeserticola)αγοράστηκαν από την αγορά της Ταϊβάν και επιβεβαιώθηκαν από τον καθηγητή MT Hsieh. Ένα δείγμα κουπονιού (αρ. CMC-ICPS-000626) διατηρήθηκε στο ερμπάριο του Ινστιτούτου Κινεζικών Φαρμακευτικών Επιστημών, Ιατρικό Κολλέγιο της Κίνας για μελλοντική αναφορά. Εξαγωγή και απομόνωση CD(Cistanchedeserticola)ακολουθήθηκαν όπως οι προηγούμενες αναφορές (Lu, 1998). CD(Cistanchedeserticola)εκχύλισμα (η απόδοση σε 34,2 τοις εκατό ) και τρεις στρώσεις*/στοιβάδα οξικού αιθυλεστέρα, βουτανολική στιβάδα και υδατική στιβάδα (οι αποδόσεις τους σε 3,4, 10,2, 30,6 τοις εκατό ) (συντομογραφία ως CDE, CDB και CDW, αντίστοιχα)*/χρησιμοποιήθηκαν για την παρασκευή εκχυλισμάτων.

2.2. Παρασκευή εκχυλισμάτων και φαρμάκου

CD(Cistanchedeserticola)εκχύλισμα ({0}}.1, 0,3, 1 g/kg) και τρεις στρώσεις CD(Cistanchedeserticola)εκχυλίσματα ({{0}}.03, 0.1, 0.3 g/kg) διαλύθηκαν σε 0,5 τοις εκατό καρβοξυμεθυλοκυτταρίνη και χορηγήθηκαν από το στόμα 60 λεπτά πριν στην ένεση ενός επαγωγέα. Ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ASA) (100, 300 mg/kg) και ινδομεθακίνη (IN DOL) (10 mg/kg) παρασκευάστηκαν ως εναιώρημα με 0,5 τοις εκατό καρβοξυμεθυλοκυτταρίνη και χορηγήθηκαν ενδοπεριτοναϊκά πριν από την ένεση ενός επαγωγέα. Η ναλοξόνη (1 mg/kg) διαλύθηκε με φυσιολογικό ορό.

2.3. Των ζώων

Αρσενικοί αρουραίοι Sprague-Dawley (200-250 g) χρησιμοποιήθηκαν για τη μελέτη τουαντι-φλεγμονώδηςδραστηριότητες. Αρσενικά ποντίκια ICR (20-25 g) χρησιμοποιήθηκαν για τον έλεγχο των αναλγητικών αποτελεσμάτων. Όλα τα ζώα χρησιμοποιήθηκαν στα πειράματα σύμφωνα με τις Κατευθυντήριες Αρχές με τη Φροντίδα και τη Χρήση Ζώων Εργαστηρίου. Στεγάστηκαν για τουλάχιστον 1 εβδομάδα πριν από την έναρξη του πειράματος σε περιβάλλον ρυθμιζόμενο με θερμοκρασία 239/1 8C και υγρασία 60 τοις εκατό με ελεύθερη πρόσβαση σε τυπικά τρόφιμα σε πέλλετ (που παρέχονται και σχεδιάστηκαν από την Fwusow Industry Co. LTD., Taiwan ) και το νερό της βρύσης, όπου διατηρήθηκε ένας κύκλος 12-12 ωρών φωτός/σκότους (φάση φωτός: 08:00-20:00 h). Στη συνέχεια, χορηγήθηκαν φάρμακα και το αναλγητικό καιαντι-φλεγμονώδηςΟι δοκιμασίες πραγματοποιήθηκαν με τη μέθοδο διπλής-τυφλής. Μετά από μέτρηση συμπεριφοράς, όλα τα ζώα θανατώθηκαν με διοξείδιο του άνθρακα.

2.4. Μελέτη κατά του πόνου

2.4.1. Προκαλούμενη από οξικό οξύ κοιλιακή απόκριση συσπάσεων σε ποντίκια

Τα ποντίκια χωρίστηκαν τυχαία σε διάφορες ομάδες. Σε κάθε ποντικό δόθηκε ενδοπεριτοναϊκά διάλυμα οξικού οξέος 1 τοις εκατό (10 ml/kg σωματικού βάρους). Τα ποντίκια τοποθετήθηκαν σε ατομικά κουτιά παρατήρησης. Τα συμπτώματα της επαγόμενης από το οξικό οξύ κοιλιακής συσπάσεως ήταν παρόμοια με εκείνα που περιγράφονται από τους Taber et al. (1969). Τα ζώα ελέγχου έλαβαν διαλύματα φορέων στα ίδια πειράματα. Πέντε λεπτά μετά την έγχυση οξικού οξέος, ο αριθμός των αποκρίσεων συσπάσεων ανά ποντίκι μετρήθηκε για 10 λεπτά κατά τη διάρκεια της κοιλιακής συστροφής που προκαλείται από το οξικό οξύ. Τέλος, ο αριθμός των αποκρίσεων συρραφής μας επέτρεψε να εκφράσουμε το ποσοστό προστασίας χρησιμοποιώντας την ακόλουθη αναλογία: (μέσος όρος μάρτυρας) /100/ μέσος όρος ελέγχου.

2.4.2. Απόκριση γλείψιμο που προκαλείται από φορμαλίνη σε ποντίκια

Αυτή η μέθοδος αντιπροσώπευε μια τροποποίηση αυτής που περιγράφεται από τους Shibata et al. (1989). Κάθε ποντίκι τοποθετήθηκε στον θάλαμο παρατήρησης σε ένα ακρυλικό διαφανές πάτωμα πλάκας για 5 λεπτά πριν από την ένεση φορμαλίνης. Κάτω από το πάτωμα, ένας μεγάλος καθρέφτης είχε κλίση σε γωνία 458 για να επιτρέπει την καθαρή παρατήρηση των ποδιών του ζώου. Στα ζώα χορηγήθηκαν 25 ml φορμαλίνης 1 τοις εκατό στο δεξιό υποπελματίαιο. Στη συνέχεια, κάθε ζώο επιστράφηκε στον θάλαμο και παρατηρήθηκαν οι δύο διακριτές περίοδοι της έντονης απόκρισης γλείψιμο. Η πρώτη περίοδος (πρώιμη φάση) καταγράφηκε 0 /5 λεπτά μετά την ένεση φορμαλίνης και η δεύτερη περίοδος (όψιμη φάση) καταγράφηκε 10 /35 λεπτά μετά την ένεση. Ο χρόνος (οι) που δαπανήθηκαν στις αποκρίσεις γλείψιμο του ποδιού που έγινε η ένεση μετρήθηκε ως δείκτης απόκρισης στον πόνο.

2.5. Αντιφλεγμονώδης μελέτη σε αρουραίους

οαντι-φλεγμονώδηςΗ δραστηριότητα προσδιορίστηκε σε αρουραίους με μέτρηση της μέσης αύξησης στον όγκο του οπίσθιου ποδιού μετά την υποπελματιαία ένεση φλεγμονωδών παραγόντων όπως η καραγενάνη (Winter et al., 1962) ή η ζυμοσάνη (Tarayre et al., 1989). Στα ζώα εγχύθηκε 0.1 ml 1 τοις εκατό καραγενάνη ή 2 τοις εκατό ζυμοσάνη στο δεξιό οπίσθιο πόδι κάτω από την πελματιαία απονεύρωση. Η φλεγμονή ποσοτικοποιήθηκε σε χιλιοστόλιτρα χρησιμοποιώντας ένα πληθυσμόμετρο (7150 Ugo Basile), το οποίο κατέγραψε μικρές διαφορές στη στάθμη του νερού που προκλήθηκαν από μετατόπιση όγκου. Πριν από οποιαδήποτε θεραπεία, προσδιορίστηκε ο μέσος όγκος των πίσω ποδιών κάθε ζώου (Vo) με τρεις μετρήσεις που δεν διέφεραν περισσότερο από 4 τοις εκατό (ακρίβεια της συσκευής). Στη συνέχεια, 30, 60, 90, 120, 150, 180, 210, 240 λεπτά μετά την ένεση των φλεγμονωδών παραγόντων, προσδιορίστηκε ο μέσος όγκος των πίσω ποδιών κάθε ζώου (Vt) με τρεις μετρήσεις που δεν διέφεραν από περισσότερες από 4 τοις εκατό.

Τα ποσοστά οιδήματος σε κάθε εγγραφή υπολογίστηκαν συγκρίνοντας τον μέσο όγκο των πίσω ποδιών κάθε ζώου (Vt) μετά την ένεση των φλεγμονωδών παραγόντων με τον μέσο όγκο των πίσω ποδιών κάθε ζώου (Vo) πριν από οποιαδήποτε θεραπεία (Palanichamy και Nagarajan, 1990). Τα ποσοστά αναστολής ελήφθησαν για κάθε ομάδα χρησιμοποιώντας την ακόλουθη αναλογία: [(Vt-Vo)control /(Vt-Vo)treated]-100/ (Vt-Vo)control.

2.6. Στατιστική ανάλυση

Όλα τα δεδομένα που ελήφθησαν κατά τη διάρκεια του αναλγητικού καιαντι-φλεγμονώδηςΗ δραστηριότητα εκφράστηκε με όρους μέσου όρου και τυπικών σφαλμάτων και αναλύθηκε περαιτέρω με χρήση ανάλυσης διακύμανσης μονής κατεύθυνσης ANOVA, ακολουθούμενη από τη δοκιμή του Scheff. Όταν η πιθανότητα (P) ήταν μικρότερη από 0.05, η διαφορά θεωρήθηκε σημαντική.

3. Αποτελέσματα και συζήτηση

Τα ζώα προθεραπευτικά με από του στόματος δόσεις CD(Cistanchedeserticola)εκχύλισμα (0.1-1 g/kg) οδήγησε σε μια δοσοεξαρτώμενη και σημαντική αναστολή της απόκρισης συσπάσεων που προκαλείται από το οξικό οξύ (Πίνακας 1) και των διφασικών φάσεων των αποκρίσεων γλείψιμο που προκαλείται από φορμαλίνη σε ποντίκια ( Εικ. 1(Α)). Η αναστολή που προκαλείται από το CD(Cistanchedeserticola)εκχύλισμα σε 1 g/kg στην απόκριση στρεψίματος που προκαλείται από οξικό οξύ και οι αποκρίσεις γλείψιμο που προκαλούνται από φορμαλίνη ήταν περίπου 54 και 45 τοις εκατό, αντίστοιχα. Ο θετικός μάρτυρας ακετυλοσαλικυλικό οξύ σε 0.1-0.3 g/kg μείωσε επίσης την απόκριση συστροφής που προκαλείται από το οξικό οξύ με την αναστολή 45-64 τοις εκατό (Πίνακας 1). Ωστόσο, ο άλλος θετικός έλεγχος ινδομεθακίνη στα 10 mg/kg ανέστειλε μόνο την όψιμη αλλά όχι πρώιμη φάση της απόκρισης γλείψιμο που προκαλείται από φορμαλίνη σε ποντικούς με τη μέγιστη αναστολή 32 τοις εκατό (Εικ. 1(Α)). Επιπλέον, μόνο βουτανολικές και υδατικές στιβάδες μεταξύ τριών στρωμάτων CD(Cistanchedeserticola)εκχύλισμα σε 0.1-0.3 g/kg προκάλεσαν επίσης σημαντική κατά του πόνου και αυτά τα αναλγητικά αποτελέσματα του βουτανολικού στρώματος ήταν καλύτερα από αυτά του υδατικού στρώματος (Πίνακας 1 και Σχήμα 1(Β)) . Δεύτερον, αξιολογήσαμε τοαντι-φλεγμονώδηςδραστηριότητα του CD(Cistanchedeserticola)εκχύλισμα και τρεις στρώσεις κατά του σχηματισμού κλασικού (προκαλούμενου από καραγενάνη) και εναλλακτικού (προκαλούμενου από ζυμοσάνη) οιδήματος. Βρήκαμε αυτό το CD(Cistanchedeserticola)εκχύλισμα σε 0.1-1g/kg ανέστειλε επίσης σημαντικά το σχηματισμό οιδήματος που προκαλείται από την καραγενάνη με δοσοεξαρτώμενο τρόπο και η ινδομεθακίνη στα 10 mg/kg ανέστειλε επίσης αποτελεσματικά το σχηματισμό οιδήματος που προκαλείται από την καραγενάνη σε αρουραίους (Εικ. 2). Ωστόσο, ο σχηματισμός οιδήματος που προκαλείται από το zymosan δεν αναστέλλεται από το CD(Cistanchedeserticola)εκχύλισμα σε 0.1-1 g/kg σε αρουραίους (τα δεδομένα δεν εμφανίζονται). Επιπλέον, μόνο το βουτανολικό στρώμα μεταξύ τριών στρωμάτων CD(Cistanchedeserticola)εκχύλισμα σε 0.1-0.3 g/kg ανέστειλε επίσης σημαντικά τον σχηματισμό οιδήματος που προκαλείται από την καραγενάνη σε αρουραίους (Εικ. 2). Σύμφωνα με φυτοχημικές αναφορές, ακτεοσίδη και ηλεκτρικό οξύ, που ανήκουν σε συστατικά της βουτανολικής στιβάδας του CD(Cistanchedeserticola)απόσπασμα (Hsu et al., 1994, 1995), κατείχε τοαντι-φλεγμονώδηςδραστηριότητα στον σχηματισμό οιδήματος που προκαλείται από χημικές ουσίες (Murai et al., 1995; Kabachnyi et al., 1987). Από τα τρέχοντα δεδομένα μας και άλλες προηγούμενες αναφορές, προτείναμε ριζώματα CD(Cistanchedeserticola)κατείχε αναλγητικό καιαντι-φλεγμονώδηςδραστηριότητα στα τρωκτικά και τα ενεργά συστατικά εξέρχονται κυρίως στο βουτανολικό στρώμα του CD(Cistanchedeserticola)εκχύλισμα. Εάν η ακτεοσίδη και το ηλεκτρικό οξύ είναι δραστικά συστατικά του CD(Cistanchedeserticola), θα απομονώσουμε και θα αξιολογήσουμε το αναλγητικό τους καιαντι-φλεγμονώδηςδραστηριότητα στο μέλλον.

Εικ. 1. Επίδραση του CD(Cistanchedeserticola)εκχύλισμα ({{0}}.1, 0,3 και 1 g/kg), οξικό αιθύλιο, βουτανολικό και υδατικές στιβάδες CD(Cistanchedeserticola)εκχύλισμα (CDE, CDB και CDW) ({{0}}.03, 0.1 και 0.3 g/kg) και ινδομεθακίνη (INDOL, 10 mg/kg) σε πρώιμη (0/5 λεπτά) και όψιμη φάση (10/35 λεπτά) απόκρισης γλείψιμο που προκαλείται από φορμαλίνη σε ποντικούς. Κάθε τιμή αντιπροσωπεύεται ως μέσος όρος9/SE (N /7). *PB/0,05, *** PB/0,001, σε σύγκριση με την ομάδα VEH.

Εικ. 2. Επίδραση του CD(Cistanchedeserticola)εκχύλισμα ({{0}}.1, 0,3 και 1 g/kg), οξικό αιθύλιο, βουτανολικό και υδατικές στιβάδες CD(Cistanchedeserticola)εκχύλισμα (CDE, CDB και CDW) ({{0}}.03, {{1{0}}.1 και 0,3 g/kg) και ινδομεθακίνη (INDOL, 10 mg/kg) στο οίδημα του ποδιού που προκαλείται από καραγενάνη σε αρουραίους. Κάθε τιμή αντιπροσωπεύεται ως μέσος όρος9/SE (N /6). *PB/0,05, ** PB/0,01, σε σύγκριση με την ομάδα VEH

Επιπλέον, οι Shibata et al. (1989) προτείνουν ότι η πρώιμη φάση της απόκρισης γλείψιμο που προκαλείται από φορμαλίνη σχετιζόταν με τη βραδυκινίνη και την ουσία P και η όψιμη φάση σχετιζόταν με τη βραδυκινίνη, την αυτοκρινή και την προσταγλανδίνη. Τα τρέχοντα δεδομένα μας επισήμαναν ότι η ναλοξόνη δεν κατήργησε τοαντι-φλεγμονώδηςδραστηριότητα του στρώματος βουτανόλης του CD(Cistanchedeserticola)εκχύλισμα και στις δύο φάσεις της απόκρισης γλείψιμο που προκαλείται από φορμαλίνη (Εικ. 3) και στην αναλγητική επίδραση στην απόκριση συσπάσεως που προκαλείται από το οξικό οξύ (Πίνακας 1). Επομένως, το αναλγητικό καιαντι-φλεγμονώδηςΤα αποτελέσματα της στιβάδας βουτανόλης του εκχυλίσματος CD μπορεί να μην σχετίζονται με τους υποδοχείς οπιοειδών. Επιπλέον, CD(Cistanchedeserticola)Το εκχύλισμα και το βουτανολικό του στρώμα ανέστειλαν μόνο τον σχηματισμό οιδήματος που προκαλείται από την καραγενάνη σε αρουραίους. Οίδημα που προκαλείται από καραγενάνη μέσω διήθησης πολυμορφοπύρηνων λευκοκυττάρων και συστήματος ενεργοποιημένης κινίνης, ιδιαίτερα η βραδυκινίνη, είναι διαφορετικό από το οίδημα που προκαλείται από ζυμοσάνη μέσω εισροής μονοκυττάρων και ενεργοποιημένου ανοσοποιητικού συστήματος (Damas et al., 1990; Dawson et al., 1). Το ηλεκτρικό οξύ, ένα συστατικό της βουτανολικής στιβάδας του εκχυλίσματος CD, ανέστειλε τη λειτουργία των πολυμορφοπυρηνικών λευκοκυττάρων (Rotstein et al., 1985). Αυτά τα αποτελέσματα αποκάλυψαν ότι το αναλγητικό καιαντι-φλεγμονώδηςεπιδράσεις του στρώματος βουτανόλης του CD(Cistanchedeserticola)το εκχύλισμα μπορεί να σχετίζεται με το σύστημα κινίνης αλλά όχι με τους υποδοχείς οπιοειδών και το ανοσοποιητικό σύστημα αν και με CD(Cistanchedeserticola)διέθετε το ανοσοενισχυτικό αποτέλεσμα (Chin and Su, 1993). Για λεπτομερή τον μηχανισμό του αναλγητικού καιαντι-φλεγμονώδηςδραστηριότητα, θα διερευνήσουμε περαιτέρω με ενεργά στρώματα ή συστατικά εκχυλίσματος CD.

Cistancheσωληνοειδήςέχει πολλά αποτελέσματα, κάντε κλικ εδώ για να μάθετε περισσότερα

βιβλιογραφικές αναφορές

Arrigoni-Martelli, Ε., 1985. Φαρμακολογία δέσμευσης ελεύθερων ριζών στη φλεγμονή. International Journal of Tissue Reactions 7, 513/519.
Chang, Y., Wu, H., Wang, SN, Cheng, HC, 1995. Μελέτη σχετικά με τις ισχυρές επιδράσεις τουCistanchedeserticolaMa., Cistanche salsa (CA Mey) G. Beck and Cistanche tubulosa (Schenk) R Wight. China Journal of Chinese Materials and Medicine 26, 143/146.
Chin, HL, Su, YC, 1993. Μελέτη επί των φαρμακολογικών επιδράσεων τουCistanchedeserticolaΜαμά. China Journal of Chinese Materials and Medicine 19, 143/146.
Damas, J., Bourdon, V., Remacle-Volon, G., Adam, Α., 1990. Κινίνες και περιτοναϊκά εξιδρώματα που επάγονται από καραγενίνη και ζυμοσάνη σε αρουραίους. British Journal of Pharmacology 101, 418/422.

Dawson, J., Sedgwick, AD, Edwards, JC, Lees, Ρ., 1991. Μια συγκριτική μελέτη των κυτταρικών, εξιδρωματικών και ιστολογικών αποκρίσεων σε καρραγενάνη, δεξτράνη και ζυμοσάνη στον ποντικό. International Journal of Tissue Reactions 13, 171/185.

Hsu, WH, Chu, SH, Chao, CH, Hsu, Y., Yuan, KW, Yen, CH, Chi, CY, Chan, C., 1994. Μελέτη για τα χημικά συστατικά τουCistanchedeserticolaΜαμά. China Journal of Chinese Materials and Medicine 25, 509/513.
Hsu, WH, Chu, SH, Sheng, LC, Yuan, KW, Mao, CN, 1995. Μελέτη σχετικά με τα χημικά συστατικά και τις φαρμακολογικές επιδράσεις τουCistanchedeserticolaΜαμά. και Cistanche salsa (CA Mey) G. Beck. Κινεζικά Παραδοσιακά Βοτανικά Φάρμακα 26, 143/146.
Kabachnyi, VI, Chernykh, VP, Drogovoz, SM, Golubenko, Iu.A., Bogutskaia, EE, 1987. Αναζήτηση γιααντι-φλεγμονώδηςπαρασκευάσματα μεταξύ των παραγώγων των ετερυλαμιδίων του ηλεκτρικού οξέος. Φαρμακολογία και Τοξικολογία 50, 94/97.
Lee, SL, 1986. Pen-Tsao-Kun-Mu. Εκδόσεις Εθνικού Ινστιτούτου Ερευνών Κινεζικής Ιατρικής, Ταϊπέι, σελ. 20.
Lu, MC, 1998. Μελέτες για την ηρεμιστική επίδραση τουCistanchedeserticola. Journal of Ethnopharmacology 59, 161/165.
Murai, Μ., Tamayama, Υ., Nishibe, S., 1995. Φαινυλαιθανοειδή στο βότανο του Plantago lanceolata και ανασταλτική δράση στο οίδημα αυτιού ποντικού που προκαλείται από αραχιδονικό οξύ. Planta Medica 61, 479/480.
Palanichamy, S., Nagarajan, S., 1990. Αναλγητική δραστηριότητα εκχυλίσματος φύλλων Cassia alata και kemp Eerol 3-0-Sophoroside. Journal of Ethnopharmacology 29, 73/78.
Rotstein, OD, Pruett, TL, Fiegel, VD, Nelson, RD, Simmons, RL, 1985. Το ηλεκτρικό οξύ, ένα μεταβολικό παραπροϊόν των ειδών Bacteroides, αναστέλλει τη λειτουργία των πολυμορφοπυρηνικών λευκοκυττάρων. Infection and Immunity 48, 402/408.
Shibata, Μ., Ohkubo, Τ., Takahashi, Η., Inoki, R., 1989. Η δοκιμασία τροποποιημένης φορμαλίνης: χαρακτηριστική διφασική απόκριση πόνου. Πόνος 38, 347/ 352.
Taber, RI, Greenhouse, DD, Rendell, JK, Irwin, S., 1969. Αλληλεπιδράσεις αγωνιστών και ανταγωνιστών των οπιοειδών σε επαγόμενη από οξικό οξύ κοιλιακό τέντωμα σε ποντικούς. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 169, 29/38.
Tarayre, JP, Delhon, A., Aliaga, M., Barbara, M., Bruniquel, F., Caillol, V., Puech, L., Consul, N., Tisne-Versailles, J., 1989.
Φαρμακολογικές μελέτες για τη φλεγμονή του zymosan σε αρουραίους και ποντικούς. 1: Οίδημα ποδιού που προκαλείται από Zymosan σε αρουραίους και ποντικούς. Φαρμακολογικές Έρευνες 21, 375/384.
Winter, CA, Risley, EA, Nuss, GW, 1962. Οίδημα που προκαλείται από Carrageenan στο οπίσθιο πόδι του αρουραίου ως δοκιμασία γιααντι-φλεγμονώδηςφάρμακα. Πρακτικά Εταιρείας Πειραματικής Βιολογίας και Ιατρικής 111, 544/547.