Επιδράσεις κατά της γήρανσης και της αναστολής της τυροσινάσης του βουτανολικού εκχυλίσματος άνθους Cassia Fistula Part 2

Επίδραση του εκχυλίσματος λουλουδιών C. fistula στην κυτταροτοξικότητα των ινοβλαστικών κυττάρων

Η δοκιμή κυτταροτοξικότητας του εκχυλίσματος λουλουδιών C. fistula σε κύτταρα ινοβλαστών μετρήθηκε χρησιμοποιώντας τη δοκιμασία SRB. Τα κύτταρα ινοβλαστών υποβλήθηκαν σε επεξεργασία με ή χωρίς διάφορες συγκεντρώσεις του εκχυλίσματος λουλουδιών ({0}-200 ug/mL). Μετά από θεραπεία 48 ωρών, το εκχύλισμα λουλουδιών βρέθηκε ότι δεν επηρεάζει την ανάπτυξη των ινοβλαστικών κυττάρων του δέρματος (0–200 ug/mL). Τα IC20 και IC50 του εκχυλίσματος λουλουδιών βρέθηκαν να είναι περισσότερα από 200 ug/mL, τα οποία θα μπορούσαν επίσης να εφαρμοστούν σε άλλα πειράματα χωρίς τοξικότητα (Εικ. 2).

Ο γλυκοσίδης του cistanche μπορεί επίσης να αυξήσει τη δραστηριότητα του SOD στους ιστούς της καρδιάς και του ήπατος και να μειώσει σημαντικά την περιεκτικότητα σε λιποφουσκίνη και MDA σε κάθε ιστό, καθαρίζοντας αποτελεσματικά διάφορες δραστικές ρίζες οξυγόνου (OH-, H2O2, κ.λπ.) και προστατεύοντας από βλάβη του DNA που προκαλείται από ρίζες ΟΗ. Οι φαινυλαιθανοειδείς γλυκοσίδες του Cistanche έχουν ισχυρή ικανότητα δέσμευσης ελεύθερων ριζών, υψηλότερη αναγωγική ικανότητα από τη βιταμίνη C, βελτιώνουν τη δραστηριότητα του SOD στο εναιώρημα σπέρματος, μειώνουν την περιεκτικότητα σε MDA και έχουν μια ορισμένη προστατευτική δράση στη λειτουργία της σπερματικής μεμβράνης. Οι πολυσακχαρίτες Cistanche μπορούν να ενισχύσουν τη δραστηριότητα των SOD και GSH-Px σε ερυθροκύτταρα και πνευμονικούς ιστούς πειραματικά γηρασμένων ποντικών που προκαλούνται από D-γαλακτόζη, καθώς και να μειώσουν την περιεκτικότητα σε MDA και κολλαγόνο στους πνεύμονες και στο πλάσμα και να αυξήσουν την περιεκτικότητα σε ελαστίνη. ένα καλό αποτέλεσμα σάρωσης στο DPPH, παρατείνει το χρόνο της υποξίας σε γηρασμένα ποντίκια, βελτιώνει τη δραστηριότητα του SOD στον ορό και καθυστερεί τον φυσιολογικό εκφυλισμό του πνεύμονα σε πειραματικά γηρασμένα ποντίκια Με τον κυτταρικό μορφολογικό εκφυλισμό, τα πειράματα έχουν δείξει ότι το Cistanche έχει την καλή αντιοξειδωτική ικανότητα και έχει τη δυνατότητα να είναι φάρμακο για την πρόληψη και τη θεραπεία ασθενειών της γήρανσης του δέρματος. Ταυτόχρονα, η εχινακοσίδη στο Cistanche έχει σημαντική ικανότητα να καθαρίζει τις ελεύθερες ρίζες DPPH και μπορεί να καθαρίζει δραστικά είδη οξυγόνου, να αποτρέπει την αποικοδόμηση του κολλαγόνου που προκαλείται από ελεύθερες ρίζες και επίσης έχει μια καλή επίδραση επιδιόρθωσης στη βλάβη των ανιόντων από τις ελεύθερες ρίζες θυμίνης.

Κάντε κλικ στο Πού μπορώ να αγοράσω το Cistanche

【Για περισσότερες πληροφορίες:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】

Επίδραση του εκχυλίσματος λουλουδιών C. fistula στη σύνθεση κολλαγόνου σε κύτταρα ινοβλαστών ανθρώπινου δέρματος

Το κολλαγόνο παίζει βασικό ρόλο τόσο στην επούλωση των πληγών του δέρματος όσο και στη διαδικασία αναζωογόνησης του δέρματος. Η σύνθεση κολλαγόνου από κύτταρα ινοβλαστών δέρματος επιτεύχθηκε χρησιμοποιώντας κιτ χρώσης κολλαγόνου Sirius Red/Fast Green. Η σύνθεση κολλαγόνου από κύτταρα ινοβλαστών βρέθηκε να έχει αυξηθεί σημαντικά με δοσοεξαρτώμενο τρόπο αφού τα κύτταρα υποβλήθηκαν σε επεξεργασία με διάφορες συγκεντρώσεις (100-150 ug/mL) του εκχυλίσματος λουλουδιών (Εικ. 3).

Επίδραση του εκχυλίσματος λουλουδιών C. fistula στη δραστηριότητα της κολλαγενάσης

Οι κολλαγενάσες είναι τα ένζυμα που χωνεύουν το φυσικό κολλαγόνο στην περιοχή της τριπλής έλικας. Επομένως, η αναστολή της δραστηριότητας της κολλαγενάσης θα μπορούσε να προστατεύσει από τη διάσπαση του κολλαγόνου. Η δραστικότητα κολλαγενάσης μετρήθηκε χρησιμοποιώντας φθορογόνο δοκιμασία ζελατίνης DQ™. Η δραστικότητα της κολλαγενάσης μειώθηκε δραματικά με δοσοεξαρτώμενο τρόπο μετά την επεξεργασία των ινοβλαστών με το εκχύλισμα λουλουδιών. Σε υψηλές συγκεντρώσεις, το εκχύλισμα λουλουδιών (200 ug/mL) θα μπορούσε να αναστείλει πλήρως τη δραστηριότητα της κολλαγενάσης (Εικ. 4).

Επίδραση του εκχυλίσματος λουλουδιών C. fistula στη δραστηριότητα MMP-2

Το MMP-2 είναι ένα ένζυμο που εμπλέκεται στη διάσπαση της εξωκυτταρικής μήτρας (ECM) και παίζει σημαντικό ρόλο στην επιρροή της φυσιολογικής ομοιόστασης, της γήρανσης και της επούλωσης των πληγών του δέρματος. Η δραστηριότητα MMP-2 μετρήθηκε χρησιμοποιώντας ζυμογραφία ζελατίνης. Καθορίστηκε ότι το MMP-2 που εκκρίνεται από κύτταρα ινοβλαστών δέρματος μπορούσε να αφομοιώσει τη ζελατίνη στο πήκτωμα. Ωστόσο, μετά την επώαση της γέλης με διάφορες συγκεντρώσεις του εκχυλίσματος λουλουδιών (50-200 ug/mL), το επίπεδο της δραστηριότητας MMP-2 μειώθηκε σημαντικά με τρόπο δοσοεξαρτώμενο (Εικ. 5).

Επίδραση του εκχυλίσματος λουλουδιών C. fistula στη σύνθεση ΗΑ σε κύτταρα ινοβλαστών του ανθρώπινου δέρματος

Η σύνθεση ΗΑ από κύτταρα ινοβλαστών δέρματος αξιολογήθηκε χρησιμοποιώντας κιτ ELISA. Αφού τα κύτταρα υποβλήθηκαν σε επεξεργασία με διάφορες συγκεντρώσεις του εκχυλίσματος λουλουδιών για 48 ώρες, η σύνθεση ΗΑ βρέθηκε να έχει αυξηθεί σημαντικά με δοσοεξαρτώμενο τρόπο (50-200 ug/mL). Αφού οι ινοβλάστες υποβλήθηκαν σε επεξεργασία με εκχυλίσματα λουλουδιών στα 200 ug/mL, η σύνθεση ΗΑ προκλήθηκε σε ένα επίπεδο που ήταν τετραπλάσιο σε σύγκριση με τα μη επεξεργασμένα κύτταρα (Εικ. 6).

Επίδραση του εκχυλίσματος λουλουδιών C. fistula στη δραστηριότητα της τυροσινάσης

Η τυροσινάση είναι ένα ένζυμο που εμπλέκεται στο στάδιο περιορισμού του ρυθμού για τον έλεγχο της παραγωγής μελανίνης. Επομένως, η αναστολή της δραστηριότητας της τυροσινάσης τείνει να προκαλεί λεύκανση του δέρματος λόγω της μείωσης της σύνθεσης μελανίνης. Όταν το ένζυμο τυροσινάση επωάστηκε με το εκχύλισμα λουλουδιών, θα μπορούσε να αναστείλει τη δραστηριότητα της τυροσινάσης με δοσοεξαρτώμενο τρόπο σε συγκέντρωση 50–200 ug/mL (Εικ. 7).

Αντιοξειδωτική δράση του εκχυλίσματος λουλουδιών C. fistula

Η δραστηριότητα δέσμευσης ελεύθερων ριζών του εκχυλίσματος λουλουδιών C. fistula στη συνέχεια εξετάστηκε με δοκιμασία DPPH και ABTS. Το εκχύλισμα λουλουδιών C. fistula ανέστειλε την οξειδωτική δραστηριότητα ανάλογα με τη δόση. Η βιταμίνη Ε και το Trolox χρησιμοποιήθηκαν ως θετικός έλεγχος σε κάθε πείραμα. Το εκχύλισμα λουλουδιών C. fistula εμφάνισε δραστικότητα σάρωσης (δοκιμή DPPH) σε τιμή 65 τοις εκατό στα 100 ug/mL. Στα 25 ug/mL του εκχυλίσματος λουλουδιών, η δραστικότητα δέσμευσης ριζών βρέθηκε να είναι ακόμα περίπου 33 τοις εκατό και η IC50 του εκχυλίσματος λουλουδιών και της βιταμίνης Ε καταγράφηκε στα 70 και 72 ug/mL, αντίστοιχα. Αυτά τα ευρήματα υποδεικνύουν ότι το εκχύλισμα λουλουδιών C. fistula είναι ένα ισχυρό αντιοξειδωτικό και σε αυτή την ιδιότητα είναι συγκρίσιμο με τη βιταμίνη Ε (Εικ. 8α). Για να επιβεβαιωθεί η αντιοξειδωτική δράση του εκχυλίσματος λουλουδιών, προσδιορίστηκε ο προσδιορισμός ABTS και έδειξε ποσοστιαία αναστολή 47 τοις εκατό στα 4 ug/mL και η IC50 του εκχυλίσματος λουλουδιών και του trolox ήταν 4,8 και 3 ug/mL, αντίστοιχα, η οποία ήταν από την δεδομένα που αποκτήθηκαν από τον προσδιορισμό DPPH (Εικ. 8β).

Συζήτηση

Εξωτερικοί και/ή περιβαλλοντικοί παράγοντες προκαλούν σημάδια γήρανσης του δέρματος που μπορεί να περιλαμβάνουν ρυτίδες και σχηματισμούς χρωστικών κηλίδων [30]. Σε προηγούμενες μελέτες, η υπεριώδης ακτινοβολία που είναι γνωστό ότι προκαλεί τη γήρανση του δέρματος ήταν ένα σημαντικό θέμα έρευνας μέσω της εστίασης στην παθογένεση και τους μοριακούς μηχανισμούς. Η δημιουργία ROS μπορεί να διεγείρει τη φλεγμονή του δέρματος που οδηγεί στην ενεργοποίηση των μεταγραφικών παραγόντων που ρυθμίζουν την αποικοδόμηση του κολλαγόνου του δέρματος και της εξωκυτταρικής μήτρας (ECM) [30]. Αυτά τα συμβάντα έχουν ως αποτέλεσμα την απώλεια της ικανότητας του δέρματος να αντιστέκεται στο τέντωμα, κάτι που τελικά οδηγεί στη γήρανση του δέρματος.

Το εκχύλισμα λουλουδιών C. fistula έχει χρησιμοποιηθεί παραδοσιακά για τη θεραπεία δερματικών παθήσεων, κοιλιακού πόνου και επούλωση τραυμάτων [17]. Τα αποτελέσματά μας δείχνουν ότι τα κύρια φυτοχημικά που αντιπροσωπεύονται στο εκχύλισμα λουλουδιών C. fistula ήταν οι φαινολικές ενώσεις και τα φλαβονοειδή. Τα κύρια φαινολικά συστατικά στο εκχύλισμα λουλουδιών C. fistula ήταν πρωτοκατεχουϊκό οξύ ακολουθούμενο από βανιλικό οξύ, χλωρογενικό οξύ και φερουλικό οξύ. Επιπλέον, οι Bahorun T, et al ανέφεραν ότι τα άνθη του C.fistula περιέχουν διάφορους τύπους φλαβονοειδών, όπως η καμπφερόλη, η ρηνίνη, το συρίγγιο, τα αλκαλοειδή και τα τριτερπένια. Μεταξύ αυτών των φυτοχημικών ενώσεων, η καμπφερόλη, οι κατεχίνες, το φερουλικό οξύ, το χλωρογενικό οξύ και το πρωτοκατεχουϊκό οξύ έχουν αποδειχθεί ότι παρουσιάζουν αντιγηραντικές δραστηριότητες. Σε αυτή τη μελέτη, η αντιγηραντική δράση του εκχυλίσματος λουλουδιών C. fistula διερευνήθηκε για να προσδιοριστούν οι επιδράσεις του εκχυλίσματος στην παραγωγή κολλαγόνου, HA και μελανίνης. Τα αποτελέσματά μας δείχνουν ότι οι υψηλές συγκεντρώσεις εκχυλίσματος λουλουδιών C. fistula (200 ug/ml) δεν επηρέασαν τη βιωσιμότητα των ινοβλαστικών κυττάρων του ανθρώπινου δέρματος. Επομένως, τα εκχυλίσματα λουλουδιών C. fistula θα μπορούσαν να είναι ασφαλή σε εφαρμογές στο ανθρώπινο δέρμα.

Η σύνθεση κολλαγόνου στους ινοβλάστες του δέρματος παίζει σημαντικό ρόλο στην αναζωογόνηση του δέρματος. Η μείωση της σύνθεσης προκολλαγόνου τύπου Ι και ΙΙΙ είναι ένα κρίσιμο χαρακτηριστικό του γερασμένου δέρματος που οδηγεί σε λέπτυνση του δέρματος και αυξημένη ευθραυστότητα του δέρματος. [31]. Ως εκ τούτου, η αναστολή της σύνθεσης του κολλαγόνου ή η απώλεια της λειτουργίας του κολλαγόνου οδηγεί σε χρονολογική γήρανση του δέρματος. Τα αποτελέσματά μας δείχνουν ότι το εκχύλισμα λουλουδιών C. fistula προκάλεσε σημαντικά τη σύνθεση κολλαγόνου από τους ινοβλάστες του δέρματος και επίσης ανέστειλε δραματικά τη δραστηριότητα της κολλαγενάσης, που είναι το ένζυμο που εμπλέκεται στη διάσπαση του κολλαγόνου. Το χρονολογικά γερασμένο δέρμα που προκαλείται από την υπεριώδη ακτινοβολία εμφανίζεται επίσης μέσω της αύξησης της παραγωγής MMPs, συμπεριλαμβανομένων των MMP-1, MMP-2, MMP-3 και MMP-9, η οποία προκαλεί ανισορροπία της σύνθεσης κολλαγόνου με την επαγωγή κολλαγόνου ή από την αποικοδόμηση της ECM [32]. Αυτή είναι η πρώτη αναφορά που υποδεικνύει ότι τα εκχυλίσματα λουλουδιών C. fistula αναστέλλουν σημαντικά τη δραστηριότητα MMP-2 με δοσοεξαρτώμενο τρόπο. Για εφαρμογές σε καλλυντικά σκευάσματα, θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη το εκχύλισμα C. fistula σε συγκέντρωση 50 ug/mL. Αυτά τα ευρήματα υποδηλώνουν ότι το εκχύλισμα λουλουδιών C. fistula διαθέτει χρήσιμο ενισχυτικό κολλαγόνο που ωφελεί το δέρμα μέσω της μειωμένης διάσπασης του κολλαγόνου.

Οι γλυκοζαμινογλυκάνες (GAGs) ή το υαλουρονικό οξύ (HA), ένα κύριο συστατικό της εξωκυτταρικής μήτρας, επάγεται κατά τη διάρκεια της επούλωσης των πληγών και της αναγέννησης του δέρματος και διατηρεί το δέρμα ενυδατωμένο [33]. Περιβαλλοντικοί παράγοντες όπως η υπεριώδης ακτινοβολία προκαλούν τον τύπο της γήρανσης του δέρματος που έχει ως αποτέλεσμα την απώλεια της ελαστικότητας του δέρματος προκαλώντας το δέρμα να ρυτιδωθεί μειώνοντας τη σύνθεση ΗΑ [34]. Αυτό το αποτέλεσμα υποδεικνύει ότι το εκχύλισμα λουλουδιών C. fistula αύξησε δραματικά τη σύνθεση ΗΑ με δοσοεξαρτώμενο τρόπο. Ως εκ τούτου, το εκχύλισμα λουλουδιών μπορεί να ενισχύσει την υγρασία του δέρματος και μπορεί να έχει ως αποτέλεσμα το δέρμα να είναι λιγότερο ξηρό αυξάνοντας τη σύνθεση ΗΑ.

Η υπερμελάγχρωση προκαλεί γήρανση του ανθρώπινου δέρματος και εμφανίζεται ως αποτέλεσμα τόσο εσωτερικών όσο και εξωτερικών παραγόντων, συμπεριλαμβανομένων εκείνων που σχετίζονται με τις ορμόνες, την έκθεση στην υπεριώδη ακτινοβολία, τα φάρμακα και την παρουσία διαφόρων χημικών ουσιών [4]. Η βιοσύνθεση μελανίνης είναι μια οδός που εμφανίζεται στα μελανοκύτταρα. Η υπερμελάγχρωση είναι ιδιαίτερα εμφανής σε πιο σκούρο δέρμα και συχνά είναι δύσκολο να αντιμετωπιστεί. Οι καλλυντικοί επιστήμονες έχουν πραγματοποιήσει διάφορες in vivo και in vitro μελέτες σχετικά με παράγοντες λεύκανσης του δέρματος. Το βασικό ένζυμο που ρυθμίζει τη σύνθεση μελανίνης είναι η τυροσινάση, η οποία εμπλέκεται σε δύο στάδια σύνθεσης μελανίνης, συμπεριλαμβανομένης της υδροξυλίωσης της τυροσίνης σε -3,4-διυδροξυφαινυλαλανίνης (DOPA) και της οξείδωσης της DOPA σε DOPA κινόνη [ 4]. Τα αποτελέσματά μας δείχνουν ότι το εκχύλισμα λουλουδιών C. fistula μπορεί να μειώσει με επιτυχία τη δραστηριότητα της τυροσινάσης. Αυτό το αποτέλεσμα ήταν παρόμοιο με αυτό ορισμένων προηγούμενων μελετών, οι οποίες έδειξαν ότι οι λοβοί του C. fistula εμφάνισαν δραστηριότητα λεύκανσης δέρματος in vitro και in vivo χρησιμοποιώντας τη δραστηριότητα τυροσινάσης ως βιοδοκιμασία τελικού σημείου [35]. Επομένως, μπορεί να συναχθεί το συμπέρασμα ότι αυτό το εκχύλισμα λουλουδιών C. fistula μπορεί να μειώσει την υπερμελάγχρωση στο ανθρώπινο δέρμα. Προηγούμενες μελέτες έχουν δείξει ότι ορισμένα μέρη του φυτού C. fistula εμφάνισαν αντιοξειδωτική δράση [36-38]. Τα υδατικά και μεθανολικά εκχυλίσματα του φλοιού του C. fistula έδειξαν το αποτέλεσμα δέσμευσης ελεύθερων ριζών της DPPH με δοσοεξαρτώμενο τρόπο [38]. Το υδροαλκοολικό εκχύλισμα του λουλουδιού C. fistula και του πολτού φρούτων έδειξε αντιοξειδωτική δράση αναστέλλοντας την DPPH και τις ρίζες υδροξυλίου [36, 37]. Επιπλέον, η μελέτη μας σχετικά με την αντιοξειδωτική δράση του εκχυλίσματος βουτανόλης του λουλουδιού C. fistula έδειξε παρομοίως το αποτέλεσμα δέσμευσης ελεύθερων ριζών του DPPH και του ABTS με δοσοεξαρτώμενο τρόπο.

συμπεράσματα

Αυτά τα αποτελέσματα υποδεικνύουν ότι το εκχύλισμα λουλουδιών C. fistula εμφανίζει υψηλή δυνατότητα αντιγήρανσης σε φυσιολογικά κύτταρα ινοβλαστών δέρματος, τόσο όσον αφορά την αναστολή των ρυτίδων όσο και τη μείωση του αριθμού των χρωστικών κηλίδων. Το εκχύλισμα λουλουδιών C. fistula θα μπορούσε να αποτρέψει τη γήρανση του δέρματος μέσω της αύξησης της παραγωγής κολλαγόνου και HA. Επιπλέον, το εκχύλισμα λουλουδιών ανέστειλε επίσης τη δραστηριότητα της κολλαγενάσης, της MMP-2 και της τυροσινάσης, τα οποία εμπλέκονται στη γήρανση του δέρματος. Επομένως, το εκχύλισμα C. fistula που έχει επιδείξει μη τοξική δράση μπορεί να είναι ένα εναλλακτικό συστατικό για χρήση σε καλλυντικά ή συμπληρώματα που αναπτύσσονται για εφαρμογές αντιγήρανσης.

Συντομογραφίες

ABTS: Αζινο-δις (αιθυλοβενζθειαζολίνη-6-σουλφονικό οξύ); Νερό DI: Απιονισμένο νερό. DMEM: Dulbecco's Modified Eagle Medium; DPPH: Διφαινυλ-2- πικρυυλυδραζυλ. ECM: Εξωκυτταρική μήτρα; ERK: Εξωκυτταρικές-ρυθμιζόμενες με σήμα κινάσες. FBS: Εμβρυϊκός βόειος ορός. g: Gram; GA: Γαλλικό οξύ. h: Ώρα; HA: Υαλουρονικό οξύ; HPLC: Υγρή χρωματογραφία υψηλής απόδοσης. JNK: C-Jun Ν-τελική πρωτεϊνική κινάση. mg: χιλιοστόγραμμα; min: Λεπτό; mL: χιλιοστόλιτρο; mM: Millimolar; MMP-2: Matrixmelloproteinase-2; MMPs: Μεταλλοπρωτεϊνάσες; nm: Νανόμετρο; PBS: Φωσφορικό ρυθμιστικό αλατούχο διάλυμα. rpm: Γύρος ανά λεπτό. SDS: Δωδεκυλοθειικό νάτριο. SRB: Σουλφοροδαμίνη Β; TCA: Τριχλωροξικό οξύ. TFA: Τριφθοροξικό οξύ. ug: Μικρόγραμμα; μL: Μικρόλιτρο

Ευχαριστίες

Αυτή η ερευνητική μελέτη έλαβε οικονομική υποστήριξη από τον Οργανισμό Ανάπτυξης Αγροτικής Έρευνας (Δημόσιος Οργανισμός) (ARDA), το Εθνικό Συμβούλιο Ερευνών της Ταϊλάνδης (NRCT) και το Τμήμα Βιοχημείας, Ιατρική Σχολή, Πανεπιστήμιο Chiang Mai, Ταϊλάνδη.

Χρηματοδότηση

Αυτή η ερευνητική μελέτη έλαβε οικονομική υποστήριξη από τον Οργανισμό Ανάπτυξης Αγροτικής Έρευνας (Δημόσιος Οργανισμός) (ARDA) και το Εθνικό Συμβούλιο Έρευνας της Ταϊλάνδης (NRCT).

Διαθεσιμότητα δεδομένων και υλικών

Όλα τα ακατέργαστα δεδομένα αυτής της μελέτης έχουν κατατεθεί σε κατάλληλο αποθετήριο. Τα δεδομένα είναι διαθέσιμα κατόπιν αιτήματος των συγγραφέων.

Συνεισφορές συγγραφέων

Ο PL σχεδίασε όλα τα πειράματα σε αυτή τη μελέτη, ανέλυσε και ερμήνευσε τα δεδομένα και έγραψε το χειρόγραφο. Οι SY, WP και PT πειραματίστηκαν και ερμήνευσαν τα δεδομένα. Η JS παρείχε τα δείγματα δέρματος που υποβλήθηκαν σε επεξεργασία για την ηθική διαδικασία. Όλοι οι συγγραφείς διάβασαν και ενέκριναν το τελικό χειρόγραφο για υποβολή.

Ανταγωνιστικά συμφέροντα

Οι συγγραφείς δηλώνουν ότι δεν έχουν ανταγωνιστικά συμφέροντα.

Συγκατάθεση για δημοσίευση

Δεν εφαρμόζεται.

Έγκριση δεοντολογίας και συναίνεση συμμετοχής

Αυτή η μελέτη έλαβε δεοντολογική έγκριση από την Επιτροπή Δεοντολογίας της Ιατρικής Έρευνας του Πανεπιστημίου Τσιάνγκ Μάι (Κωδικός μελέτης: BIO-2558-035490). Οι πρωτογενείς ινοβλάστες ανθρώπινου δέρματος απομονώθηκαν άσηπτα από μια κοιλιακή ουλή μετά τη χειρουργική επέμβαση που περιελάμβανε μια καισαρική τομή στο χειρουργικό τμήμα του νοσοκομείου CM Maharaj, στο Πανεπιστήμιο Chiang Mai (Chiang Mai, Ταϊλάνδη).

Στοιχεία συγγραφέα

Τμήμα Βιοχημείας, Ιατρική Σχολή, Πανεπιστήμιο Chiang Mai, Chiang Mai 50200, Ταϊλάνδη. 2 Τμήμα Μαιευτικής & Γυναικολογίας, Ιατρική Σχολή, Πανεπιστήμιο Chiang Mai, Chiang Mai 50200, Ταϊλάνδη.

βιβλιογραφικές αναφορές

1. Gragnani A, Cornick SM, Chominski V, Ribeiro de Noronha SM, Alves Corrêa de Noronha SA, Ferreira LM. Ανασκόπηση βασικών θεωριών γήρανσης του δέρματος. Adv Aging Res. 2014; 03:265–84.

2. Quan T, Qin Z, Xia W, Shao Y, Voorhees JJ, Fisher GJ. Μεταλλοπρωτεϊνάσες αποικοδόμησης μήτρας στη φωτογήρανση. J Investig Dermatol Symp Proc. 2009; 14:20–4.

3. Nagase H, Woessner Jr JF. Μεταλλοπρωτεϊνάσες μήτρας. J Biol Chem. 1999, 274: 21491-4.

4. Costin GE, Hearing VJ. Μελάγχρωση του ανθρώπινου δέρματος: τα μελανοκύτταρα διαμορφώνουν το χρώμα του δέρματος ως απάντηση στο στρες. FASEB J. 2007, 21:976–94.

5. Bae-Harboe YSC, Park HY. Τυροσινάση: μια κεντρική ρυθμιστική πρωτεΐνη για τη μελάγχρωση του δέρματος. J Invest Dermatol. 2012; 132:2678–80.

6. Slominski A, Tobin DJ, Shibahara S, Wortsman J. Μελάγχρωση μελανίνης στο δέρμα θηλαστικών και η ορμονική του ρύθμιση. Physiol Rev. 2004;84:1155-228.

7. Παπακωνσταντίνου Ε, Ροθ Μ, Καρακιουλάκης Γ. Υαλουρονικό οξύ: βασικό μόριο στη γήρανση του δέρματος. Δερματοενδοκρινόλη. 2012; 4:253–8.

8. Weigel PH, Fuller GM, LeBoeuf RD. Ένα μοντέλο για το ρόλο του υαλουρονικού οξέος και του ινώδους στα πρώιμα συμβάντα κατά τη διάρκεια της φλεγμονώδους απόκρισης και της επούλωσης τραυμάτων. J Theor Biol. 1986; 119:219-34.

9. Bai KJ, Spicer AP, Mascarenhas MM, Yu LY, Ochoa CD, Garg HG, et al. Ο ρόλος της υαλουρονικής συνθάσης 3 σε τραυματισμό των πνευμόνων που προκαλείται από αναπνευστήρα. Am J Respir Crit Care Med. 2005; 172:92–8.

10. Turley EA. Ο ρόλος μιας πρωτεΐνης δέσμευσης υαλουρονών που σχετίζεται με κύτταρα στη συμπεριφορά των ινοβλαστών. Η Ciba βρέθηκε σύμπτ. 1989; 143:121-33. Συζήτηση 33-7, 281-5.

11. Morteza-Semnani K, Saeedi M, Shahnavaz B. Σύγκριση της αντιοξειδωτικής δράσης εκχυλίσματος από ρίζες γλυκόριζας (Glycyrrhiza glabra L.) με εμπορικά αντιοξειδωτικά σε κρέμα υδροκινόνης 2 τοις εκατό. J Cosmet Sci. 2003; 54:551-8.

12. Gianeti MD, Mercurio DG, Campos PMBGM. Η χρήση του εκχυλίσματος πράσινου τσαγιού σε καλλυντικά σκευάσματα: όχι μόνο ένα αντιοξειδωτικό ενεργό συστατικό. Dermatol Ther. 2013; 26:267–71.

13. Duraipandiyan V, Ignacimuthu S. Αντιβακτηριδιακή και αντιμυκητιακή δράση του Cassia fistula L.: ένα εθνοφαρμακευτικό φυτό. J Ethnopharmacol. 2007; 112:590-4.

14. Luximon-Ramma Α, Bahorun Τ, Soobrattee ΜΑ, Aruoma ΟΙ. Αντιοξειδωτικές δράσεις φαινολικών, προανθοκυανιδίνης και φλαβονοειδών συστατικών σε εκχυλίσματα συριγγίου Cassia. J Agric Food Chem. 2002; 50:5042-7.

15. Manonmani G, Bhavapriya V, Kalpana S, Govindasamy S, Apparanantham Τ. Αντιοξειδωτική δράση των ανθέων Cassia fistula (Linn.) σε διαβητικούς αρουραίους που προκαλούνται από αλλοξάνη. J Ethnopharmacol. 2005; 97:39-42.

16. Bhalodia NR, Shukla VJ. Αντιβακτηριδιακές και αντιμυκητιακές δράσεις από εκχυλίσματα φύλλων του Cassia fistula l.: ένα εθνοφαρμακευτικό φυτό. J Adv Pharm Technol Res. 2011; 2:104–9.

17. Bahorun T, Neergheen VS, Aruoma OI. Φυτοχημικά συστατικά του συριγγίου Cassia. Afr J Biotechnol. 2005; 4:1530-40.

18. Bhalodia NR, Nariya PB, Acharya RN, Shukla VJ. In vitro αντιβακτηριδιακές και αντιμυκητιακές δράσεις του Cassia fistula Linn. εκχυλίσματα πολτού φρούτων. Ayu. 2012; 33:123–9.

19. Hanninen, Kaartinen Κ, Rauma AL, Nenonen Μ, Torronen R, Hakkinen AS, et αϊ. Αντιοξειδωτικά στη vegan διατροφή και στις ρευματικές διαταραχές. Τοξικολογία. 2000; 155:45–53.

20. Mangmeesri P, Wonsuphasawad K, Viseshsindh W, Gritsanapan W. Η σύγκριση μεταξύ της καθαρτικής αποτελεσματικότητας του εκχυλίσματος πολτού λοβού Cassia fistula και της Cassia angustifolia σε ασθενείς με δυσκοιλιότητα της Ταϊλάνδης. Planta Med. 2014; 80:1404.

21. Sakulpanich A, Gritsanapan W. Προσδιορισμός της περιεκτικότητας σε ανθρακινόνη σε φύλλα Cassia fistula για μια εναλλακτική πηγή καθαρτικών φαρμάκων. Planta Med. 2009; 75:994.

22. Zhishen JMT, Jianming W. Ο προσδιορισμός των περιεχομένων σε φλαβονοειδή στη μουριά και τα αποτελέσματα καθαρισμού τους στις ρίζες υπεροξειδίου. Food Chem. 1999; 64:555-9.

23. Vichai V, Kirtikara Κ. Σουλφοροδαμίνη Β χρωματομετρική δοκιμασία για διαλογή κυτταροτοξικότητας. Nat Protoc. 2006; 1:1112-6.

24. Vandooren J, Geurts Ν, Martens Ε, Van den Steen ΡΕ, Jonghe SD, Herdewijn Ρ, et αϊ. Η δοκιμασία αποικοδόμησης ζελατίνης αποκαλύπτει αναστολείς MMP-9 και τη λειτουργία της Ο-γλυκοζυλιωμένης περιοχής. World J Biol Chem. 2011; 2:14–24.

25. Toth M, Sohail A, Fridman R. Assessment of gelatinases (MMP-2 and MMP-9) by gelatin zymography. Μέθοδοι ΜοΙ ΒίοΙ. 2012; 878:121–35.

26. Gan SD, Patel KR. Ενζυμική ανοσοδοκιμασία και ενζυμική ανοσοπροσροφητική δοκιμασία. J Invest Dermatol. 2013; 133: e12.

27. Moon JY, Yim EY, Song G, Lee NH, Hyun CG. Έλεγχος της ανασταλτικής δραστηριότητας ελαστάσης και τυροσινάσης από φυτά του νησιού Jeju. EurAsia J Biosci. 2010; 41.

28. Braca A, Sortino C, Politi Μ, Morelli I, Mendez J. Αντιοξειδωτική δράση φλαβονοειδών από Licania licaniaeflora. J Ethnopharmacol. 2002; 79:379-81.

29. Re R, Pellegrini Ν, Proteggente Α, Pannala Α, Yang Μ, Rice-Evans C. Αντιοξειδωτική δράση εφαρμόζοντας μια βελτιωμένη δοκιμασία αποχρωματισμού κατιόντων ριζών ABTS. Free Radic Biol Med. 1999; 26:1231-7.

30. Pillai S, Oresajo C, Hayward J. Υπεριώδης ακτινοβολία και γήρανση του δέρματος: ρόλοι ενεργών ειδών οξυγόνου, ενεργοποίηση φλεγμονής και πρωτεάσης και στρατηγικές για την πρόληψη της υποβάθμισης της μήτρας που προκαλείται από τη φλεγμονή - μια ανασκόπηση. Int J Cosmet Sci. 2005; 27:17–34.

31. Rittie L, Fisher GJ. Καταρράκτες σημάτων που προκαλούνται από το υπεριώδες φως και γήρανση του δέρματος. Aging Res Rev. 2002; 1:705–20.

32. West MD, Pereira-Smith OM, Smith JR. Η αντιγραφική γήρανση των ινοβλαστών του ανθρώπινου δέρματος συσχετίζεται με απώλεια ρύθμισης και υπερέκφραση της δραστηριότητας της κολλαγενάσης. Exp Cell Res. 1989; 184:138-47.

33. Tammi R, Pasonen-Seppanen S, Kolehmainen E, Tammi M. Επαγωγή συνθάσης υαλουρονάνης και συσσώρευση υαλουρονίου στην επιδερμίδα ποντικού μετά από τραυματισμό του δέρματος. J Invest Dermatol. 2005; 124:898-905.

34. Radaeva IF, Kostina GA, Zmievskii AV. Υαλουρονικό οξύ: βιολογικός ρόλος, δομή, σύνθεση, απομόνωση, καθαρισμός και εφαρμογή (ανασκόπηση). Prikl Biokhim Mikrobiol 1997;33:133–7.

35. Khan BA, Akhtar N, Hussain I, Abbas KA, Rasul A. Λευκαντική αποτελεσματικότητα φυτικών εκχυλισμάτων συμπεριλαμβανομένων των εκχυλισμάτων Hippophae rhamnoides και Cassia fistula στο δέρμα ασιατών ασθενών με μέλασμα. Postepy Dermatol Alergol. 2013, 30: 226–32.

36. Bhalodia NR, Nariya PB, Acharya RN, Shukla VJ. In vitro αντιοξειδωτική δράση υδροαλκοολικού εκχυλίσματος από τον πολτό φρούτων του Cassia fistula Linn. Ayu. 2013; 34:209–14.

37. Bhalodia NR, Nariya PB, Acharya RN, Shukla VJ. Αξιολόγηση της in vitro αντιοξειδωτικής δράσης των ανθέων του Cassia fistula Linn. Int J PharmTech Res. 2011; 3:589–99.

38. Ilavarasana R, Mallika M, Venkataraman S. Αντιφλεγμονώδεις και αντιοξειδωτικές δραστηριότητες εκχυλισμάτων φλοιού Cassia fistula Linn. Afr J Trad CAM. 2005; 2:70–85.

【Για περισσότερες πληροφορίες:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】