Ο καρκίνος παραμένει μια από τις πιο σοβαρές απειλές για την ανθρώπινη υγεία. Ενώ η χειρουργική επέμβαση, η ακτινοθεραπεία, η χημειοθεραπεία, η στοχευμένη θεραπεία και η ανοσοθεραπεία έχουν βελτιώσει τα αποτελέσματα για πολλούς ασθενείς,αντίσταση στη θεραπεία και υποτροπήεξακολουθούν να είναι κοινές προκλήσεις.

Οι ερευνητές ανακάλυψαν ότι σε ορισμένους όγκους,ογκογονίδια (όπως το KRAS)μπορεί να εκφραστεί έντονα. Η υψηλή έκφραση ογκογονιδίου συνδέεται συχνά μεμειωμένη ευαισθησία στη χημειοθεραπεία, ανάπτυξη ανθεκτικότητας στα φάρμακα, χειρότερη πρόγνωση και υψηλότερο κίνδυνο υποτροπής. Ακόμη και όταν οι αλλαγές στο ογκογονίδιο δεν είναι εμφανείς, μπορεί να εμφανιστεί αντίσταση στη χημειοθεραπεία, περιορίζοντας το θεραπευτικό όφελος.

Επειδή η Παραδοσιακή Κινεζική Ιατρική (TCM) έχει μακρά ιστορία και συχνά θεωρείται ότι έχεισχετικά λιγότερες παρενέργειεςόταν χρησιμοποιούνται κατάλληλα, πολλοί ασθενείς και ερευνητές συνεχίζουν να διερευνούν πώς θα μπορούσαν να χρησιμοποιηθούν φυτικές φόρμουλες-ειδικά ωςεπικουρικάστην τυπική φροντίδα.

Αυτό το άρθρο εισάγει μια σύνθεση TCM που αποκαλύπτεται για ανέα χρήση: παρασκευή αντικαρκινικών φαρμάκων, συμπεριλαμβανομένων των προτεινόμενων μηχανισμών και των υποστηρικτικών προκλινικών πειραμάτων (κύτταρο και ποντίκι) που περιγράφονται.

Σημαντική σημείωση: Αυτό το περιεχόμενο συνοψίζει μια αποκαλυπτόμενη τεχνική προσέγγιση και προκλινική έρευνα. Είναιόχι ιατρική συμβουλήκαι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται για τη διάγνωση, τη θεραπεία, τη θεραπεία ή την πρόληψη οποιασδήποτε ασθένειας. Οι αποφάσεις πρόληψης και θεραπείας του καρκίνου πρέπει πάντα να λαμβάνονται με ειδικευμένους κλινικούς γιατρούς.

 

1) Τι προτείνεται;

Η αποκαλυπτόμενη εφεύρεση αφορά:

"Χρήση σύνθεσης Παραδοσιακής Κινέζικης Ιατρικής στην παρασκευή αντικαρκινικών φαρμάκων."

Η σύνθεση αναφέρεται σε:

αναστέλλουν την ανάπτυξη του όγκου,

επίδειξησημαντικές ανασταλτικές επιδράσεις όταν συνδυάζονται με φάρμακα χημειοθεραπείας,

και δείξτε ααξιοσημείωτη ανασταλτική δράση σε όγκους με υψηλή έκφραση ογκογονιδίου, συμπεριλαμβανομένωνKRAS-υψηλάμοντέλα όγκου.

 

TCM HERB ΓΙΑ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΑ ΣΥΜΠΤΩΜΑΤΑ

 

 

 

 

2) Η πλήρης φόρμουλα (συστατικά + εύρος πλήρους βάρους)

Η σύνθεση TCM παρασκευάζεται από τα ακόλουθα φαρμακευτικά υλικάμέρη κατά βάρος:

Σπόροι Cuscuta (Tu Si Zi): 150–350

Goji berry (Gou Qi Zi): 100–200

Schisandra (Wu Wei Zi): 30–60

Φρούτα Cnidium (She Chuang Zi): 20–50

Φρούτο Rosa laevigata (Jin Ying Zi): 20–50

Σπόροι σχοινόπρασου (Jiu Cai Zi): 20–50

Morinda officinalis (Ba Ji Tian): 20–50

Cistanche (Rou Cong Rong): 20–50

Ρίζα Rehmannia, φρέσκια/αποξηραμένη "Sheng Di Huang": 30–60

Achyranthes bindata (Chuan Niu Xi): 20–50

Epimedium (Γιν Γιανγκ Χούο): 40–100

Raspberry (Fu Pen Zi): 20–50

Τζίνσενγκ (Ρεν Σεν): 15–35

Ελαφοκέρατο (Lu Rong): 10–25

Ιππόκαμπος (Χάι Μα): 15–35

Φρούτα Toosendan / Melia tosendan (Chuan Lian Zi): 15–35

Αυτό το ίδιο σύνολο συστατικών αναφέρεται επίσης σε παλαιότερες εργασίες (π.χ. CN1403145A) ως φόρμουλα για τη στυτική δυσλειτουργία. η τρέχουσα γνωστοποίηση επικεντρώνεται σε ανέα ερευνητική κατεύθυνση και νέα θεραπευτική χρήση: εφαρμογές κατά του όγκου.

 

Πρώτες Ύλες Cistanche

3) Ποιοι όγκοι περιλαμβάνονται;

Η αποκάλυψη αναφέρει ότι οι όγκοι είναισυμπαγείς όγκοι, κατά προτίμησηκακοήθεις συμπαγείς όγκοι, συμπεριλαμβανομένων (μη εξαντλητική λίστα):

καρκίνο του ήπατος

γαστρικός καρκίνος

καρκίνος του πνεύμονα

καρκίνο του παχέος εντέρου

καρκίνο του ορθού

καρκίνου του προστάτη

καρκίνος του παγκρέατος

καρκίνο του μαστού

καρκίνος των ωοθηκών

Περιλαμβάνει επίσης όγκους μευψηλή έκφραση ογκογονιδίου, όπου το ογκογονίδιο μπορεί να περιλαμβάνειKRAS (Kras)μεταξύ άλλων.

 

4) Πώς μπορεί να χρησιμοποιηθεί ο τύπος (μόνος ή σε συνδυασμό)

Οι προτεινόμενες εφαρμογές περιλαμβάνουν:

Χρησιμοποιείται μόνο τουστην παρασκευή αντικαρκινικών φαρμάκων (προτιμάται σε ορισμένες περιγραφές).

Συνδυάζεται με φάρμακα χημειοθεραπείαςγια την παρασκευή αντικαρκινικών φαρμάκων.

Συνδυάζεται με μακροφάγαγια την παρασκευή αντικαρκινικών φαρμάκων.

Φάρμακα χημειοθεραπείας που αναφέρονται

Όταν συνδυάζεται με χημειοθεραπεία, ο παράγοντας χημειοθεραπείας μπορεί να είναι:

Οξαλιπλατίνη

Καρβοπλατίνη

σισπλατίνη

Ασπαραγινάση

5) Παραδείγματα συνθέσεων (τέσσερις ειδικοί "προτιμώμενοι" τύποι)

Η αποκάλυψη παρέχει αρκετούς ειδικούς τύπους εντός των αναφερόμενων περιοχών.

Παράδειγμα Τύπου Α

Tu Si Zi 150

Gou Qi Zi 200

Wu Wei Zi 30

She Chuang Zi 50

Jin Ying Zi 20

Jiu Cai Zi 20

Μπα Τζι Τιάν 50

Rou Cong Rong 20

Σενγκ Ντι Χουάνγκ 30

Τσουάν Νιού Σι 50

Γιν Γιανγκ Χούο 40

Fu Pen Zi 50

Ρεν Σεν 15

Lu Rong 25

Χάι Μα 15

Chuan Lian Zi 35

Παράδειγμα Τύπου Β

Tu Si Zi 350

Gou Qi Zi 100

Wu Wei Zi 60

She Chuang Zi 20

Jin Ying Zi 50

Jiu Cai Zi 50

Ba Ji Tian 20

Rou Cong Rong 50

Σενγκ Ντι Χουάνγκ 60

Τσουάν Νιού Σι 20

Γιν Γιανγκ Χούο 100

Fu Pen Zi 20

Ρεν Σεν 35

Λου Ρονγκ 10

Χάι Μα 35

Τσουάν Λιαν Ζι 15

Παράδειγμα Τύπου Γ

Tu Si Zi 250

Gou Qi Zi 138

Γου Γουέι Ζι 46

She Chuang Zi 35

Jin Ying Zi 35

Jiu Cai Zi 35

Μπα Τζι Τιάν 35

Rou Cong Rong 35

Σενγκ Ντι Χουάνγκ 46

Τσουάν Νιού Σι 35

Γιν Γιανγκ Χούο 70

Fu Pen Zi 35

Ρεν Σεν 25

Lu Rong 16

Χάι Μα 21

Τσουάν Λιαν Ζι 23

Παράδειγμα Τύπου Δ

Tu Si Zi 250

Gou Qi Zi 150

Wu Wei Zi 45

She Chuang Zi 30

Jin Ying Zi 30

Jiu Cai Zi 30

Ba Ji Tian 30

Rou Cong Rong 30

Σενγκ Ντι Χουάνγκ 45

Τσουάν Νιού Σι 30

Γιν Γιανγκ Χούο 70

Fu Pen Zi 30

Ρεν Σεν 20

Λου Ρονγκ 19

Hai Ma 20

Τσουάν Λιαν Ζι 20

 

6) Δοσολογικές μορφές (τι μπορεί να γίνει)

Η σύνθεση μπορεί να παρασκευαστεί σε πολλαπλές μορφές δοσολογίας, συμπεριλαμβανομένων:

αφέψημα

κάψουλες

δισκία

κόκκους

σκόνες

χάπια

Όταν συνδυάζεται με φάρμακα χημειοθεραπείας ή μακροφάγα, μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως:

χωριστά σκευάσματα χορηγούμενα μαζί, ή

a ενιαίο συνδυασμένο παρασκεύασμα(παρασκευάζεται σε μία δοσολογική μορφή), ανάλογα με τις ανάγκες.

 

Ένα διάσημο βότανο συμπληρώματα cistanche πωλούνται στην Κίνα

7) Μια αποκαλυπτόμενη διαδικασία κατασκευής κάψουλας (βασικά βήματα)

Μια μέθοδος παρασκευής κάψουλας περιγράφεται:

Βήμα (α): Εκχύλιση με αναρροή αιθανόλης

Ζυγίστε (κατά αναλογία) τα ακόλουθα βότανα:

She Chuang Zi (Cnidium)

Tu Si Zi (Cuscuta)

Wu Wei Zi (Schisandra)

Γιν Γιανγκ Χούο (Epimedium)

Προσθέτω6–10× όγκος αιθανόλης 70%., εκχύλισμα παλινδρόμησης1-3 φορές, κάθε φορά1-3 ώρες. Διηθήστε, συνδυάστε τα διηθήματα και ανακτήστε την αιθανόλη υπό μειωμένη πίεση έως ότου δεν απομείνει καμία οσμή αλκοόλης για να ληφθεί έναπάστα εκχυλίσματος αιθανόλης.

Βήμα (β): Νερό αφέψημα του υπολείμματος + συνδυασμός

Συνδυάστε το υπόλειμμα εκχύλισης από το βήμα (α) με (κατά αναλογία):

Gou Qi Zi

Σενγκ Ντι Χουάνγκ

Fu Pen Zi

Τζιν Γινγκ Ζι

Τζίου Κάι Ζι

Μπα Τζι Τιάν

Τσουάν Λιαν Ζι

Προσθέτω7–12× όγκος νερού, αφέψημα1-3 φορές, κάθε φορά1-3 ώρες. Διηθήστε και συνδυάστε τα διηθήματα. Αναμειγνύεται με την πάστα εκχυλίσματος αιθανόλης από το στάδιο (α) και συμπυκνώνεται υπό μειωμένη πίεση σε σχετική πυκνότητα (στους 60 βαθμούς)1.25–1.30να αποκτήσετε ασυμπυκνωμένο εκχύλισμα.

Βήμα (γ): Προσθέστε λεπτές σκόνες, στεγνώστε, αλέστε και γεμίστε

Βάρος (κατά αναλογία):

Ren Shen (Ginseng)

Lu Rong (Κέρατο ελαφιού)

Χάι Μα (Ιππόκαμπος)

Rou Cong Rong (Cistanche)

Τσουάν Νιού Σι

Κονιοποιήστε σε λεπτή σκόνη, ανακατέψτε ομοιόμορφα με το εκχύλισμα από το βήμα (β), στεγνώστε σε60-70 μοίρες, κονιορτοποιήστε, κοσκινίστε και γεμίστε σε κάψουλες.

 

 

8) Επισκόπηση προκλινικής μελέτης (κύτταρα, ζώα, δοσολογία)

(1) Κυτταρική καλλιέργεια

Τα κύτταρα καλλιεργήθηκαν σε37 βαθμοί, 5% CO2.

Κυτταρική σειρά ηπατώματος ποντικού:Hepa1-6

Κυτταρική σειρά μακροφάγων ποντικού:RAW264.7

Ανθρώπινη μονοκυτταρική γραμμή:THP-1

Καθορίζονται οι συνθήκες μέσου (DMEM για Hepa1‑6 και RAW264.7, RPMI‑1640 για THP‑1 με μερκαπτοαιθανόλη). Περιγράφηκε ο έλεγχος ταυτότητας STR και η επιβεβαίωση χωρίς μυκόπλασμα.

(2) Ελεγμένο δείγμα και αντιδραστήρια

Το δοκιμασμένο προϊόνBZBSπαρασχέθηκε απόShijiazhuang Yiling Pharmaceutical Co., Ltd.και παρασκευάστηκε σύμφωνα με την περιγραφόμενη μέθοδο κάψουλας (που αντιστοιχεί στο Παράδειγμα 1).

Τα βασικά αντιδραστήρια περιλαμβάνουν:

Οξαλιπλατίνη (OXA)

CMC-Na (νατριούχος καρβοξυμεθυλοκυτταρίνη)

PMA(για περιβάλλοντα διαφοροποίησης/ενεργοποίησης THP‑1)

(3) Ζώα και ηθική επίβλεψη

C57BL/6ποντίκια άγριου τύπου (WT).

Ποντίκια STING νοκ άουτ (Sting‑/‑)σε φόντο C57BL/6 (αριθμός μετοχής Jackson Laboratory. 025805)

Ανοσοανεπάρκεια ποντίκια:γυμνά ποντίκια(ανεπάρκεια Τ-κυττάρων)

Αρσενικά ποντίκια ηλικίας 5-6 εβδομάδων στεγάστηκαν υπό ελεγχόμενη θερμοκρασία και υγρασία με κύκλο φωτός/σκότους 12 ωρών. Τα πρωτόκολλα για τα ζώα εγκρίθηκαν από την αρμόδια θεσμική επιτροπή φροντίδας και χρήσης ζώων.

(4) Μοντέλο όγκου

Μοντέλο υποδόριου όγκου: εμφύτευμα1×1061 \\ φορές 10^61×106Κύτταρα Hepa1-6 στη βουβωνική περιοχή. Ο όγκος του όγκου μετρήθηκε εβδομαδιαία χρησιμοποιώντας:

Όγκος όγκου=0.5×length×width2\\text{Όγκος όγκου}=0.5 \\times \\text{length} \\times \\text{width}^2Όγκος όγκου=0.5×length×width2

Ως όριο δηλώθηκε μια μέγιστη διάμετρος όγκου < 1,5 cm. τα ζώα υποβλήθηκαν σε ευθανασία σε περίπτωση υπέρβασης.

(5) Δοσολογία in vivo (όπως αποκαλύπτεται)

Τα ποντίκια τυχαιοποιήθηκαν για να εξασφαλίσουν παρόμοιους όγκους όγκου κατά την έναρξη.

Οξαλιπλατίνη: 5 mg/kg, μία φορά την εβδομάδα, ενδοπεριτοναϊκή ένεση

BZBS: 1,5 g/kg, άπαξ ημερησίως, από του στόματος, διαλυμένο σε 0,5% CMC

Διάρκεια θεραπείας: 2 εβδομάδες

Η θεραπεία ξεκίνησε περίπου την ημέρα 10 μετά τη μοντελοποίηση όγκου σε περιγραφόμενες in vivo μελέτες

(6) Στατιστικά στοιχεία

Χρησιμοποιήθηκε το GraphPad Prism 9. Τα δεδομένα παρουσιάζονται ως μέσος όρος ± SD. Μαθητικό t-test για δύο ομάδες. μονόδρομη ή αμφίδρομη ANOVA για πολλές ομάδες. σελ<0.05p < 0.05p<0.05 considered significant.

 

9) Βασικά πειραματικά ευρήματα (τι λειτούργησε, τι όχι)

9.1 Μοντέλο υποδόριου ηπατώματος γυμνών ποντικών (ανοσοανεπάρκειας).

Σε γυμνά ποντίκια που εμφυτεύονται με όγκους Hepa1-6:

Μόνο το BZBSέκανεδενπαρουσιάζουν σημαντική αντινεοπλασματική δράση.

BZBS + οξαλιπλατίνηέκανε επίσηςδενπαρουσιάζουν εμφανή αναστολή όγκου.

Η ερμηνεία που προσφέρεται είναι ότι η ανοσολογική ανεπάρκεια (κυρίως η έλλειψη βασικών ανοσοκυττάρων όπως τα Τ κύτταρα) μπορεί να περιορίσει την ικανότητα της θεραπείας να λειτουργεί, υποδηλώνονταςανοσοεξαρτώμενο συστατικό.

9.2 Ανοσοεπαρκές μοντέλο ηπατώματος C57BL/6

Σε ανοσοεπαρκείς ποντικούς C57BL/6 εμφυτευμένους με όγκους Hepa1-6:

Μόνο το BZBSμειωμένο βάρος και όγκο όγκου του όγκου (αναστολή εξέλιξης του όγκου).

BZBS + οξαλιπλατίνηκατέστειλε την ανάπτυξη του όγκου πιο έντονα από οποιονδήποτε παράγοντα μόνο, υποδηλώνοντας ότι το BZBS μπορείεπαυξάνωχημειοθεραπεία κατά του όγκου σε αυτό το μοντέλο.

9.3 Μοντέλο ηπατώματος υπερέκφρασης KRAS (ανοσοεπαρκές)

Σε ποντίκια C57BL/6 που εμφυτεύτηκαν με κύτταρα Hepa1-6 που έχουν σχεδιαστεί γιαΥπερέκφραση Kras:

Η θεραπεία BZBS μείωσε σημαντικά τον όγκο και το βάρος του όγκου σε σύγκριση με τις ομάδες ελέγχου.

Σημειώθηκαν πρόσθετες παρατηρήσεις:

Μετά τη θεραπεία με BZBS, η υπερέκφραση Kras δεν μείωσε τη διήθηση και την κυτταρολυτική δραστηριότητα των CD107a+ CD8+ Τ κυττάρων, ούτε αύξησε τα εξαντλημένα PD-1+ CD8+ Τ κύτταρα ή τα καρκινικά κύτταρα PD-L1+ CD45- στις περιγραφείσες αναλύσεις.

9.4 Συνδυασμός BZBS με μακροφάγα (προσέγγιση υποβοηθούμενη από κύτταρα)

Δημιουργήθηκε ένα μοντέλο με ταυτόχρονο εμβολιασμό μακροφάγων και καρκινικών κυττάρων (αναλογία 4:1), όπου τα μακροφάγα ήτανπροεπεξεργασμένο με BZBSσε μέσο καλλιέργειας.

Ευρήματα:

Μακροφάγα που υποβλήθηκαν σε θεραπεία με BZBSανέστειλε την ανάπτυξη του όγκου.

Αυτή η επίδραση ήταν ιδιαίτερα ισχυρή έναντιΥπερέκφραση Krasόγκους.

 

10) Προτεινόμενος μηχανισμός: ενεργοποίηση cGAS-STING μακροφάγων που οδηγείται από μιτοχονδριακό στρες

Ένα σημαντικό μέρος της αποκάλυψης είναι μηχανιστικό.

10.1 Τα δεδομένα μεταγραφής δείχνουν προς την ανίχνευση του κυτοσολικού DNA

Το RNA-seq σε κύτταρα THP-1 που υποβλήθηκαν σε θεραπεία με BZBS με εμπλουτισμό KEGG πρότεινε μονοπάτια που σχετίζονται θετικά μεανίχνευση κυτοσολικού DNA.

10.2 Το BZBS ενεργοποιεί τη σηματοδότηση cGAS–STING σε μακροφάγους

Σε μακροφάγα ποντικού και ανθρώπου (RAW264.7 και THP‑1):

Η έκφραση cGAS ρυθμίστηκε προς τα πάνω

Κατάντη ενεργοποίηση της οδού STING παρατηρήθηκε μέσω αυξημένης φωσφορυλίωσης:

ΤΣΙΜΠΗΜΑ

TBK1

IRF3

Η μεταγραφή της IFN αυξήθηκε

Σε ιστό όγκου από ποντίκια που έλαβαν θεραπεία με BZBS, η αναλογία των μακροφάγων που διεισδύουν στον όγκο που εκφράζουν p-TBK1 ήταν υψηλότερη από τους ελέγχους.

Συγκεκριμένα, το έκανε η BZBSδενεπηρεάζουν σημαντικά την έκφραση cGAS/STING/IFN σε κύτταρα ηπατώματος που έχουν υποστεί αγωγή (Hepa1-6), γεγονός που υποδηλώνει ότι η κύρια ενεργοποίηση σηματοδότησης συνέβη σεμακροφάγα, όχι καρκινικά κύτταρα.

10.3 Μιτοχονδριακή βλάβη → απελευθέρωση mtDNA → ενεργοποίηση cGAS–STING

Μετά τη θεραπεία με BZBS, τα μακροφάγα έδειξαν:

συσσώρευση κυτοσολικού μιτοχονδριακού DNA (mtDNA)

αυξημένα σήματα γονιδίων ειδικά για το mtDNA (DLOOP, ND1, 16S, COX1)

μεταβολές της μεταβολικής οδού που υποδεικνύουν μειωμένο κύκλο TCA και μεταβολίτες που σχετίζονται με ETC

μείωση της μεταγραφής ενζύμων που σχετίζεται με το TCA

μειωμένη έκφραση των M2 (ανοσοκατασταλτικών) δεικτών μακροφάγων

αυξημένο μιτοχονδριακό ROS και υπερδομική βλάβη (θρυμματισμός, παραμόρφωση κρυστάλλων)

Ένα μιτοχονδριακό αντιοξειδωτικό (mitoTEMPO) εμπόδισε τις αυξήσεις φωσφορυλίωσης στο STING/TBK1/IRF3, υποστηρίζοντας την ιδέα ότι:

Τα μιτοχονδριακά ROS και το άγχος είναι οδηγοί ανάντητης ενεργοποίησης cGAS–STING που παρατηρήθηκε.

 

11) Τι σημαίνει αυτό για τους αναγνώστες που ενδιαφέρονται για τη «φυσική πρόληψη» και την ευεξία με βότανα

Πολλοί άνθρωποι που αναζητούν "φυσική πρόληψη όγκων" αναζητούν πραγματικά ένα από τα δύο πράγματα:

Καλύτερη καθημερινή ανθεκτικότητα (ύπνος, ενέργεια, ισορροπία φλεγμονών, μεταβολική υγεία) και

Στρατηγικές βασισμένες σε στοιχεία που μπορούν να συμπληρώσουν την ιατρική περίθαλψη με υπευθυνότητα.

Αυτή η αποκάλυψη είναι αξιοσημείωτη επειδή δεν διεκδικεί απλώς ένα «γενικό τονωτικό» αποτέλεσμα - παρέχει αελεγχόμενη ανοσολογική οδόσε μακροφάγα (mtDNA → cGAS–STING → άξονας IFN) και δείχνει ότι τα αντικαρκινικά αποτελέσματα ήταν ισχυρότερα σεανοσοεπαρκήςρυθμίσεις. Αυτό είναι ένα ουσιαστικό επιστημονικό πλαίσιο.

Ταυτόχρονα, είναι σημαντικό να διατηρούνται ρεαλιστικές οι προσδοκίες:

Αυτά είναιπροκλινικά ευρήματα(κυτταρικές γραμμές και μοντέλα ποντικιών).

Η μετάφραση της δόσης, της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας στους ανθρώπους απαιτεί προσεκτικά σχεδιασμένες κλινικές μελέτες.

Εάν κάποιος υποβάλλεται σε θεραπεία για τον καρκίνο, οποιοδήποτε φυτικό προϊόν πρέπει να συζητηθεί με την ογκολογική του ομάδα λόγω πιθανών αλληλεπιδράσεων.

12) Κλείσιμο: ένα πρακτικό, υπεύθυνο takeaway

Αυτή η σύνθεση TCM περιέχειCistancheμαζί με ένα δομημένο σύνολο παραδοσιακών συστατικών - έχει αποκαλυφθεί για χρήση στην παρασκευή αντικαρκινικών φαρμάκων, συμπεριλαμβανομένης της χρήσηςμόνος, με χημειοθεραπεία, ήμε προσεγγίσεις που βασίζονται σε μακροφάγους. Οι προκλινικές μελέτες περιέγραψαν την αναστολή της ανάπτυξης του όγκου σε μοντέλα ηπατώματος ποντικού με ανοσοκατάσταση και σεΥπερέκφραση Krasρυθμίσεις, με έναν προτεινόμενο μηχανισμό με επίκεντρομιτοχονδριακό στρες μακροφάγων και ενεργοποίηση cGAS–STING.

Αν θέλετε, μπορώ επίσης να παράγω:

a Φιλικό προς τη συμμόρφωση των ΗΠΑέκδοση για έναν ανεξάρτητο ιστότοπο συμπληρωμάτων (προσεκτικά αποφυγή ισχυρισμών για ασθένειες και εστίαση στην "ανοσολογική υποστήριξη" και "επισκόπηση έρευνας"), ή

ένα πιο σύντομο περίγραμμα ιστολογίου SEO + μετα-τίτλος/περιγραφή στόχευσης λέξεων-κλειδιών όπωςCistanche, μακροφάγα, cGAS–STING, KRAS, ανοσοενισχυτικό οξαλιπλατίνης.